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다중영상촬영을 이용한 아급성 허혈성 뇌졸중의 예후

2024년 2월 24일 업데이트: Zhiyuan Shen, The First Hospital of Hebei Medical University

다중 모드 영상을 이용한 뇌 관류 및 측부 순환을 통한 아급성 허혈성 뇌졸중의 예후 예측

우리는 4D ASL을 시행한 편측 경부 내경동맥의 중등도 내지 중증 협착과 관련된 아급성 IS 환자를 등록했습니다. 예후가 좋은 그룹(modified Rankin scale[mRS] 2 이하)과 예후가 나쁜 그룹(mRS > 2)의 관류 수준과 측부 순환을 비교했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hebei
      • Shijia Zhuang, Hebei, 중국
        • The First Hospital of Hebei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2022년 7월부터 2023년 10월 사이에 허베이 의과대학 제1병원에 입원한 중등도~중증 MCA 또는 경동맥 협착/폐색 환자.

설명

포함 기준:

  1. 컴퓨터 단층촬영 혈관조영술(CTA), 자기공명 혈관조영술(MRA) 또는 디지털 감산 혈관조영술(DSA)을 통해 협착 정도가 > 50%인 편측 내경동맥/MCA 죽상동맥경화성 협착/폐색이 확인되었습니다.
  2. 이전 48시간 이내에 순환 혈액 공급 영역에 IS 또는 일과성 허혈 발작(TIA) 증상이 존재합니다.
  3. 지난 6개월 동안 IS 또는 TIA 병력이 없는 무증상 환자.
  4. 입원 중 4D ASL 검사 수행.

제외 기준:

  1. 반대측 내경동맥/중대뇌동맥의 중등도 내지 중증 협착/폐색.
  2. 연령 ≤ 18세.
  3. 심색전성 뇌경색.
  4. 모야모야병.
  5. 복합성 또는 과거 뇌출혈 또는 지주막하 출혈
  6. 이전 뇌경색의 병력.
  7. 밀실공포증 또는 두개내 금속 임플란트, 달팽이관 임플란트 또는 심장박동기의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
유리한 예후
수정된 랭킨 척도(mRS) ≤ 2
나쁜 예후
수정된 랜킨 척도(mRS) > 2

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발병 3개월 후 Modified Rankin Scale(mRS) 점수
기간: 3 개월
mRS 점수의 범위는 0~6점으로, 0은 증상 없음, 3은 중등도 장애, 4는 중등도 장애, 5는 중증 장애, 6은 사망을 의미합니다. 환자는 예후가 좋은 그룹(mRS ≥ 2)과 예후가 나쁜 그룹(mRS > 2)으로 분류되었습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shujuan Tian, MD, The First Hospital of Hebei Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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