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흡연학생을 위한 운동훈련

2024년 2월 26일 업데이트: Fulya Demirhan, Kırklareli University

흡연학생의 니코틴 중독 정도에 따른 운동교육 결과 비교

흡연은 일산화탄소가 많고 혈액 내 헤모글로빈 산소 운반 능력이 낮아 폐 기능을 손상시킬 수 있습니다. 젊은 층의 흡연이 계속 증가하고 있으며, 이로 인해 조기에 호흡 기능 문제와 폐 질환이 발생할 수 있습니다. 흡연을 하면 억압력과 운동능력이 감소한다는 연구 결과가 나왔다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 참여를 자발적으로 수락하고 조명 동의서, 폐 상태, 성별, 연령 및 체질량 지수에 서명하여 인구통계학적 데이터 양식, 니코틴 의존도 수준 Fagerstrom 니코틴 의존도 척도, 국제 신체 활동 척도(IPAQ)와 같은 데이터에 질문을 가하는 학생 , Beck 우울증 척도가 사용됩니다. 그런 다음 호흡 기능 테스트는 호흡 매개변수와 6분 걷기 테스트로 평가됩니다. 연구 시작 시 이루어진 모든 평가는 8주 운동 프로그램과 첫 달 통제 후 3회 적용됩니다. 우선, 학생들은 니코틴 의존도에 따라 그룹화되고, 운동 그룹은 각 중독 수준에 따라 무작위로 배정됩니다. 구성될 그룹: 그룹 1: 대면 운동 그룹; 그룹 2: 온라인(telesağlık) 운동 그룹; 그룹 3: 대조군.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
    • Kayalı
      • Kırklareli, Kayalı, 칠면조, 39000
        • 모병
        • Kirklareli University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 조명 동의서에 서명하고,
  • 최근 6개월 동안 하루에 담배 1갑 이상을 흡연한 경우,
  • 연구에 포함된 운동을 방해할 수 있는 정형외과적 또는 신경학적 소견이 없는 경우,
  • 낮은 중간 수준의 신체 활동 수준을 가지려면,
  • 지난 3개월 동안 하부 호흡기 감염이 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 정시에 개최되고 정기적으로 도착하지 않는 운동 세션에

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대면운동그룹
그룹 1이라는 대면 운동 그룹에서는 학생들이 물리치료사와 함께 호흡 운동과 저항 운동의 운동 프로그램을 실시하게 됩니다. 8주간 훈련이 진행됩니다
다른: 운동
운동프로그램 중 처음 5분은 가열시간을 8주 동안 시행하고, 마지막 5분은 냉각시간으로 실시할 계획이다. 총 40분 동안 진행될 예정인 운동 프로그램에서는 페료테 가열 및 냉각에 호흡 운동을 적용할 예정이다. 호흡운동으로는 횡격막 호흡운동을 5회 반복하여 페리오트 가열 및 냉각을 적용합니다. 탄성 저항 밴드(Therand)는 30분 동안 지속되는 저항 운동 훈련에 사용됩니다. 참가자들은 다시 10회를 할 수 있지만 14회에 도달할 수 없다는 저항감을 갖고 작업을 시작합니다. 탄성 저항 밴드에는 어깨 굴곡, 어깨 확장, 어깨 재계, 어깨 수평 외전, 팔꿈치 확장, 고관절 재계, 고관절 굴곡 및 고관절 운동이 있습니다. 이 운동은 주 1회, 10회, 2세트, 8주 동안 진행됩니다.
실험적: 원격 건강 운동 그룹
온라인(원격 건강) 운동 그룹에서는 물리치료사의 도움을 받아 학생들이 그룹 2를 적용합니다. 8주간 훈련이 진행됩니다
다른: 운동
운동프로그램 중 처음 5분은 가열시간을 8주 동안 시행하고, 마지막 5분은 냉각시간으로 실시할 계획이다. 총 40분 동안 진행될 예정인 운동 프로그램에서는 페료테 가열 및 냉각에 호흡 운동을 적용할 예정이다. 호흡운동으로는 횡격막 호흡운동을 5회 반복하여 페리오트 가열 및 냉각을 적용합니다. 탄성 저항 밴드(Therand)는 30분 동안 지속되는 저항 운동 훈련에 사용됩니다. 참가자들은 다시 10회를 할 수 있지만 14회에 도달할 수 없다는 저항감을 갖고 작업을 시작합니다. 탄성 저항 밴드에는 어깨 굴곡, 어깨 확장, 어깨 재계, 어깨 수평 외전, 팔꿈치 확장, 고관절 재계, 고관절 굴곡 및 고관절 운동이 있습니다. 이 운동은 주 1회, 10회, 2세트, 8주 동안 진행됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
그룹 3이라는 통제 그룹에서는 학생들에게 어떤 운동 프로그램도 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지(단편)
기간: 평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.
사람들이 일상생활에서 하는 신체활동을 알아보기 위해 지난 7일 동안 소비한 신체시간에 대한 질문을 담고 있습니다. 신체 활동 수준을 결정하기 위해 대사량(met) 방법이 사용되었습니다. 이러한 활동에 대해 표준 충족 값이 생성되었습니다. 개인의 일일 및 주간 신체 활동 수준은 심한 신체 활동, 중간 정도의 심한 신체 활동, 걷기 및 앉아 있기에 대해 결정된 금속 값을 사용하여 계산됩니다.
평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.
6분 걷기 테스트
기간: 평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.
개인의 기능적 능력을 평가하기 위해 널리 사용되는 테스트입니다. 개인은 30m 길이의 평평한 복도를 일반 보행 속도로 걸어야 하며, 시작점과 끝점은 6분 동안 결정되어야 하며, 6분 동안 걷는 거리는 미터로 기록되어야 합니다.
평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.
니코틴 의존성에 대한 Fagerstrom 테스트 채점(FTND)
기간: 평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.
니코틴 중독을 측정하는 데 사용됩니다. 척도에서 얻은 점수는 니코틴 중독 정도 0~2점 : 니코틴 중독 정도가 매우 낮음 3~4점 : 니코틴 중독 정도가 낮음, 5점 : 니코틴 중독 정도 보통, 6~7점 : 니코틴 중독 정도가 높음, 8점 -10점 8~10점 : 매우 높은 수준의 니코틴 중독으로 분류됩니다.
평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.
Beck의 우울증 목록(BDI)
기간: 평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.
이는 그 사람이 우울증의 징후를 보이는지 여부를 결정하기 위해 적용되는 척도입니다. 척도는 21개 항목으로 구성되어 있으며, 11개 항목은 인지, 2개 물질, 2개 물질, 5개 물질, 신체증상, 1개 개별증상 물질로 나누어져 있다. 각 질문은 0, 1, 2, 3으로 주어지며, 환자는 이 질문들 중 가장 적절한 것을 선택하도록 요청됩니다. 0-63 사이의 점수가 얻어집니다. 0-9 우울증 없음/최소 우울증, 10-18 가벼운 우울증, 19-29 중간 우울증, 30-63 심한 우울증.
평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.
폐 기능 테스트
기간: 평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.
이를 통해 폐활량 측정 및 폐 기능을 측정하고 호흡기 시스템의 이상을 확인할 수 있습니다. 폐활량 측정법은 강제 조작 중 공기량을 호기 및 흡입하여 얻은 값을 보여줍니다. 주요 폐활량 측정 매개변수는 폐활량(VC), 챌린지 폐활량(FVC), 1초 동안 챌린지 호기량(Fev1) 및 이러한 매개변수(Fev1/VC, Fev1/FVC)입니다.
평가는 치료 시작 전과 치료 후 8주에 실시해야 합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kırklareli University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P202200027

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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