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喫煙学生のための運動訓練

2024年2月26日 更新者：Fulya Demirhan、Kırklareli University

喫煙生徒のニコチン中毒レベルに基づく運動教育成果の比較

喫煙は、血液中の一酸化炭素の濃度が高く、ヘモグロビンの酸素運搬能力が低いため、肺機能に損傷を与える可能性があります。 若者の喫煙は増え続けており、若いうちに呼吸機能の問題や肺疾患を引き起こす可能性がある。 研究では、喫煙が抑圧と運動能力を低下させる可能性があることがわかっています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究への参加を自発的に受け入れ、照明付き同意書、肺の状態、性別、年齢、肥満指数に署名し、人口統計データフォーム、ニコチン依存度レベル、ファーゲルストロームニコチン依存度スケール、国際身体活動スケール（IPAQ）などのデータに質問する学生。 、ベックうつ病スケールが使用されます。 次に、呼吸機能検査が呼吸パラメータと 6 分間の歩行検査で評価されます。 研究の開始時に行われたすべての評価は、8 週間の運動プログラムと最初の 1 か月の対照後に 3 回適用されます。 まず、生徒はニコチン依存度に応じてグループ分けされ、運動グループは各依存度に応じてランダムに割り当てられます。 形成するグループ: グループ 1: 対面演習グループ。グループ 2: オンライン (telesağlık) エクササイズ グループ。グループ 3: 対照グループ。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
    • Kayalı
      • Kırklareli、Kayalı、七面鳥、39000
        • 募集
        • Kirklareli University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 照明付きの同意書に署名し、
  • 過去6か月間、1日少なくとも1本のタバコを吸っていること。
  • 研究に含まれる運動を妨げるような整形外科的または神経学的所見がないこと、
  • 低中レベルの身体活動レベルを維持するには、
  • 過去 3 か月以内に下気道感染症を患っていないこと。

除外基準:

  • 定期的に到着せず、時間通りに開催される運動セッションへ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：対面エクササイズグループ
グループ1と呼ばれる対面運動グループでは、理学療法士とともに呼吸運動や抵抗運動などの運動プログラムを実施します。 演習は8週間行われます
他の：エクササイズ
運動プログラムの最初の5分間の加熱は8週間実施される予定で、最後の5分間は冷却期間となります。 合計40分間続く予定の運動プログラムでは、ペリオテの加熱と冷却に呼吸運動が適用される。 呼吸運動として、横隔膜呼吸運動を 5 回繰り返して加熱および冷却ペリオットに適用します。 弾性抵抗バンド (Therand) は、30 分間続く抵抗運動トレーニングに使用されます。 参加者は、もう一度 10 回はできるが 14 回には到達できないという抵抗を感じながら作業を開始します。 弾性抵抗バンドは、肩の屈曲、肩の伸展、肩の洗浄、肩の水平外転、肘の伸展、股関節の洗浄、股関節の屈曲、および股関節の運動に使用できます。 これらのエクササイズは、週に1回、10回、2セット、8週間行われます。
実験的：遠隔健康運動グループ
オンライン (遠隔医療) 運動グループでは、グループ 2 は理学療法士の助けを借りて学生が行います。 演習は8週間行われます
他の：エクササイズ
運動プログラムの最初の5分間の加熱は8週間実施される予定で、最後の5分間は冷却期間となります。 合計40分間続く予定の運動プログラムでは、ペリオテの加熱と冷却に呼吸運動が適用される。 呼吸運動として、横隔膜呼吸運動を 5 回繰り返して加熱および冷却ペリオットに適用します。 弾性抵抗バンド (Therand) は、30 分間続く抵抗運動トレーニングに使用されます。 参加者は、もう一度 10 回はできるが 14 回には到達できないという抵抗を感じながら作業を開始します。 弾性抵抗バンドは、肩の屈曲、肩の伸展、肩の洗浄、肩の水平外転、肘の伸展、股関節の洗浄、股関節の屈曲、および股関節の運動に使用できます。 これらのエクササイズは、週に1回、10回、2セット、8週間行われます。
介入なし：対照群
グループ 3 と呼ばれる対照グループでは、生徒には運動プログラムは与えられません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際身体活動アンケート（短い）
時間枠：評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。
日常生活における人々の身体活動について学ぶために、過去 7 日間に費やした身体時間に関する質問が含まれています。 代謝当量（met）法を使用して身体活動レベルを決定しました。 標準 Met 値は、これらの活動のために作成されました。 個人の毎日および毎週の身体活動レベルは、重度の身体活動、中程度の重度の身体活動、歩行および座位について決定された金属値を使用して計算されます。
評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。
6分間の歩行テスト
時間枠：評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。
個人の機能的能力を評価するために広く使用されている検査です。 被験者には、始点と終点を決めた長さ30メートルの平坦な廊下を通常の歩行速度で6分間歩行してもらい、6分間に歩いた距離をメートル単位で記録する。
評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。
ニコチン依存症のファーゲルストロム テスト (FTND) のスコアリング
時間枠：評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。
ニコチン依存症を測定するために使用されます。 スケールから得られるポイント、ニコチン依存症レベル 0-2 点: 非常に低いレベルのニコチン依存症 3-4 点: 低レベルのニコチン依存症、5 点: 中等度のニコチン依存症、6-7 点: 高度のニコチン依存症、8 -10 点 8-10 点 : 非常にレベルの高いニコチン依存症として分類されます。
評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。
ベックのうつ病インベントリ (BDI)
時間枠：評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。
これは、人がうつ病の兆候を示しているかどうかを判断するために適用される尺度です。 尺度は21項目からなり、11項目は認知、2物質、2物質、5物質、身体症状、個別症状1物質に分かれています。 それぞれの質問には0、1、2、3のいずれかが与えられ、患者はこれらの質問の中から最も適切なものを選択するように求められます。 0～63のスコアが得られます。 0～9人は軽度のうつ病なし、10～18人は軽度のうつ病、19～29人は中等度のうつ病、30～63人は重度のうつ病。
評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。
肺機能検査
時間枠：評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。
これにより、肺活量測定と肺機能の測定、および呼吸器系の異常の判断が可能になります。 スパイロメトリーは、強制操作中の空気量の呼気と吸入によって得られた値を示します。 肺活量測定の主なパラメーターは、肺活量 (VC)、挑戦的肺活量 (FVC)、最初の 1 秒間の挑戦的呼気量 (Fev1)、およびこれらのパラメーター (Fev1/VC、Fev1/FVC) です。
評価は治療開始前と治療8週間後に実施する必要があります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kırklareli University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月26日

最初の投稿 (推定)

2024年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P202200027

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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