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Treinamento físico para estudantes fumantes

26 de fevereiro de 2024 atualizado por: Fulya Demirhan, Kırklareli University

Uma comparação dos resultados da educação física com base nos níveis de dependência de nicotina em estudantes fumantes

Fumar pode prejudicar as funções pulmonares como resultado do alto monóxido de carbono e da baixa capacidade de transporte de oxigênio pela hemoglobina no sangue. O tabagismo entre os jovens continua a aumentar, o que pode causar problemas de função respiratória e doenças pulmonares numa idade precoce. Nos estudos, constatou-se que fumar pode reduzir a opressão e a capacidade de exercício.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Alunos que aceitarem voluntariamente a participação no estudo e assinarem o termo de consentimento iluminado, estado pulmonar, sexo, idade e índice de massa corporal para questionar dados como formulário de dados demográficos, níveis de dependência de nicotina, escala de dependência de nicotina de Fagerstrom, escala internacional de atividade física (IPAQ) , e será utilizada a escala de depressão de Beck. Em seguida, será avaliado o teste de função respiratória com parâmetros respiratórios e teste de caminhada de 6 minutos. Todas as avaliações feitas no início do estudo serão aplicadas três vezes após o programa de exercícios de 8 semanas e o primeiro mês de controle. Primeiramente, os alunos serão agrupados de acordo com os níveis de dependência da nicotina, e os grupos de exercícios serão randomizados de acordo com cada nível de dependência. Grupos a serem formados: Grupo 1: grupo de exercícios presenciais; Grupo 2: grupo de exercícios online (telesağlık); Grupo 3: grupo controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Peru
    • Kayalı
      • Kırklareli, Kayalı, Peru, 39000
        • Recrutamento
        • Kirklareli University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Assinando o termo de consentimento iluminado,
  • Fumar pelo menos 1 cigarro por dia durante os últimos 6 meses,
  • Não possuir achados ortopédicos ou neurológicos que possam impedir a realização dos exercícios incluídos no estudo,
  • Ter nível de atividade física de nível baixo a médio,
  • Não ter tido nenhuma infecção respiratória inferior nos últimos 3 meses.

Critério de exclusão:

  • Para que as sessões de exercícios sejam realizadas pontualmente e não cheguem regularmente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Exercícios Presenciais
No grupo de exercícios presenciais denominado Grupo 1, os alunos implementarão um programa de exercícios respiratórios e exercícios resistidos com o fisioterapeuta. Os exercícios serão realizados durante 8 semanas
Outro: Exercício
Os primeiros 5 minutos de aquecimento do programa de exercícios estão planejados para serem implementados durante 8 semanas, e os últimos 5 minutos são um período de resfriamento. No programa de exercícios, com duração total de 40 minutos, serão aplicados exercícios respiratórios para aquecimento e resfriamento de periotos. Como exercício respiratório, será aplicado exercício respiratório diafragmático para aquecimento e resfriamento de periotes com 5 repetições. Faixas elásticas resistentes (Therand) serão utilizadas em treinamentos de exercícios resistidos com duração de 30 minutos. Os participantes começarão a trabalhar com a resistência que podem fazer 10 novamente, mas não conseguem atingir 14 repetições. As faixas elásticas resistentes são flexão de ombro, extensão de ombro, abdução de ombro, abdução horizontal de ombro, extensão de cotovelo, ablução de quadril, flexão de quadril e exercício de quadril. Esses exercícios serão realizados uma vez por semana, 10 repetições, 2 séries, durante 8 semanas.
Experimental: Grupo de exercícios de telessaúde
No grupo de exercícios online (telessaúde), o grupo 2 será aplicado pelos alunos com auxílio do fisioterapeuta. Os exercícios serão realizados durante 8 semanas
Outro: Exercício
Os primeiros 5 minutos de aquecimento do programa de exercícios estão planejados para serem implementados durante 8 semanas, e os últimos 5 minutos são um período de resfriamento. No programa de exercícios, com duração total de 40 minutos, serão aplicados exercícios respiratórios para aquecimento e resfriamento de periotos. Como exercício respiratório, será aplicado exercício respiratório diafragmático para aquecimento e resfriamento de periotes com 5 repetições. Faixas elásticas resistentes (Therand) serão utilizadas em treinamentos de exercícios resistidos com duração de 30 minutos. Os participantes começarão a trabalhar com a resistência que podem fazer 10 novamente, mas não conseguem atingir 14 repetições. As faixas elásticas resistentes são flexão de ombro, extensão de ombro, abdução de ombro, abdução horizontal de ombro, extensão de cotovelo, ablução de quadril, flexão de quadril e exercício de quadril. Esses exercícios serão realizados uma vez por semana, 10 repetições, 2 séries, durante 8 semanas.
Sem intervenção: Grupo de controle
No grupo de controle denominado Grupo 3, os alunos não receberão nenhum programa de exercícios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Internacional de Atividade Física (breve)
Prazo: A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.
Contém questões sobre o tempo físico gasto nos últimos 7 dias para conhecer as atividades físicas das pessoas no dia a dia. O método do equivalente metabólico (met) foi utilizado para determinar o nível de atividade física. Valores padrão atendidos foram criados para essas atividades. O nível de atividade física diária e semanal do indivíduo será calculado utilizando os valores metálicos determinados para atividade física grave, atividade física moderada grave, caminhada e sentado.
A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.
Teste de caminhada de seis minutos
Prazo: A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.
É um teste amplamente utilizado para avaliar a capacidade funcional dos indivíduos. Os indivíduos serão solicitados a caminhar em velocidade normal de caminhada em um corredor plano de trinta metros de extensão, com ponto inicial e final determinados por seis minutos, e a distância percorrida pelos casos durante seis minutos será registrada em metros.
A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.
Pontuando o Teste Fagerstrom para Dependência de Nicotina (FTND)
Prazo: A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.
É usado para medir a dependência da nicotina. Pontos obtidos na escala, nível de dependência de nicotina 0-2 Pontos: Nível muito baixo de dependência de nicotina 3-4 pontos: baixo nível de dependência de nicotina, 5 pontos: dependência moderada de nicotina, 6-7 pontos: alto nível de dependência de nicotina, 8 -10 pontos 8-10 pontos: É classificado como um nível muito alto de dependência de nicotina
A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.
Inventário de Depressão de Beck (BDI)
Prazo: A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.
É uma escala aplicada para determinar se a pessoa apresenta sinais de depressão. A escala é composta por 21 itens, sendo onze itens divididos em cognições, duas substâncias, duas substâncias, cinco substâncias, sintomas físicos e uma substância para sintomas individuais. Cada questão recebe 0, 1, 2 ou 3, e os pacientes são solicitados a escolher a mais adequada dessas questões. Uma pontuação entre 0-63 é obtida. 0-9 sem depressão/depressão mínima, 10-18 depressão leve, 19-29 depressão moderada e 30-63 depressão grave.
A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.
Teste de função pulmonar
Prazo: A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.
Permite a medição da espirometria e das funções pulmonares e a determinação de anomalias no sistema respiratório. A espirometria mostra os valores obtidos pela expiração e inspiração dos volumes de ar durante as manobras obrigatórias. Os principais parâmetros espirométricos são capacidade vital (CV), capacidade vital desafiadora (CVF), volume expiratório desafiador no primeiro segundo (Fev1) e esses parâmetros (Fev1/CV, Fev1/CVF).
A avaliação deve ser realizada antes do início do tratamento e 8 semanas após o tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kırklareli University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P202200027

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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