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吸烟学生的运动训练

2024年2月26日 更新者：Fulya Demirhan、Kırklareli University

基于吸烟学生尼古丁成瘾水平的运动教育效果比较

由于血液中一氧化碳含量高和血红蛋白携氧能力低，吸烟会损害肺功能。 青少年间吸烟持续增加，可能会在很小的时候就导致呼吸功能问题和肺部疾病。 研究中发现，吸烟可能会降低压迫感和运动能力。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

自愿接受参与研究并签署阐明同意书的学生，肺部状况、性别、年龄、体重指数等数据质疑人口统计数据表、尼古丁依赖水平Fagerstrom尼古丁依赖量表、国际体力活动量表（IPAQ） ，并使用贝克抑郁量表。 然后进行呼吸功能测试，通过呼吸参数和6分钟步行测试进行评估。 研究开始时进行的所有评估将在 8 周的锻炼计划和第一个月的控制后应用三次。 首先，学生将根据尼古丁依赖程度进行分组，运动组将根据每个成瘾程度随机分组。 拟分组： 第一组：面对面练习组；第2组：在线（telesağlık）锻炼组；第3组：对照组。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 火鸡
    • Kayalı
      • Kırklareli、Kayalı、火鸡、39000
        • 招聘中
        • Kirklareli University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 签署附有插图的同意书，
  • 在过去 6 个月内每天至少吸 1 支烟，
  • 没有可以阻止研究中包含的练习的骨科或神经学发现，
  • 具有中低水平的体力活动水平，
  • 近3个月内无下呼吸道感染史。

排除标准：

  • 锻炼要按时举行，不要定期到场

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：面对面练习组
在称为第一组的面对面锻炼组中，学生将与物理治疗师一起实施呼吸练习和阻力练习的锻炼计划。 演习将持续8周
其他：锻炼
运动计划中的前5分钟加热期计划实施8周，最后5分钟为冷却期。 在计划总共持续40分钟的锻炼计划中，呼吸练习将用于加热和冷却骨细胞。 作为呼吸练习，将应用横膈膜呼吸练习来加热和冷却peryot，重复5次。 弹性阻力带（Therand）将用于持续30分钟的阻力运动训练。 参与者将开始以可以重复 10 次但不能达到 14 次的阻力进行训练。 弹力阻力带包括肩部屈曲、肩部伸展、肩部洗礼、肩部水平外展、肘部伸展、髋部洗礼、髋部屈曲和髋部锻炼。 这些练习每周进行一次，重复10次，2组，持续8周。
实验性的：远程医疗运动小组
在在线（远程医疗）锻炼组中，第 2 组将由学生在物理治疗师的帮助下进行。 演习将持续8周
其他：锻炼
运动计划中的前5分钟加热期计划实施8周，最后5分钟为冷却期。 在计划总共持续40分钟的锻炼计划中，呼吸练习将用于加热和冷却骨细胞。 作为呼吸练习，将应用横膈膜呼吸练习来加热和冷却peryot，重复5次。 弹性阻力带（Therand）将用于持续30分钟的阻力运动训练。 参与者将开始以可以重复 10 次但不能达到 14 次的阻力进行训练。 弹力阻力带包括肩部屈曲、肩部伸展、肩部洗礼、肩部水平外展、肘部伸展、髋部洗礼、髋部屈曲和髋部锻炼。 这些练习每周进行一次，重复10次，2组，持续8周。
无干预：控制组
在称为第 3 组的对照组中，学生不会接受任何锻炼计划。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
国际体力活动调查问卷（简版）
大体时间：评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。
它包含有关过去 7 天内所花费的身体时间的问题，以了解人们在日常生活中的身体活动。 采用代谢当量（met）方法来确定体力活动水平。 已为这些活动创建了标准 Met 值。 个人每天和每周的体力活动水平将使用针对重度体力活动、中度重度体力活动、步行和静坐确定的金属值来计算。
评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。
六分钟步行测试
大体时间：评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。
它是一种广泛使用的评估个人功能能力的测试。 要求个体以正常步行速度在三十米长的平坦走廊内行走，确定起点和终点六分钟，记录病例行走六分钟的距离，以米为单位。
评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。
对 Fagerstrom 尼古丁依赖性测试 (FTND) 进行评分
大体时间：评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。
它用于测量尼古丁成瘾性。 从量表中获得的分数，尼古丁成瘾程度 0-2 分：尼古丁成瘾程度极低 3-4 分：尼古丁成瘾程度低，5 分：尼古丁成瘾程度中度，6-7 分：尼古丁成瘾程度高，8 -10分 8-10分：被归类为非常高水平的尼古丁成瘾
评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。
贝克抑郁量表 (BDI)
大体时间：评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。
它是用于确定一个人是否表现出抑郁迹象的量表。 该量表由21个项目组成，其中11个项目分为认知、两种物质、两种物质、五种物质、身体症状和一种个体症状物质。 每个问题都给出0、1、2或3，并要求患者选择这些问题中最合适的一个。 获得0-63之间的分数。 0-9 无/轻微抑郁，10-18 轻度抑郁，19-29 中度抑郁，30-63 重度抑郁。
评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。
肺功能测试
大体时间：评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。
它可以测量肺活量和肺功能，并确定呼吸系统的异常情况。 肺活量测定显示强制操作期间呼气和吸入空气量获得的值。 主要肺活量测定参数是肺活量 (VC)、挑战性肺活量 (FVC)、第一秒挑战性呼气量 (Fev1) 以及这些参数（Fev1/VC、Fev1/FVC）。
评估应在治疗开始前和治疗后8周进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Kırklareli University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月26日

首次发布 (估计的)

2024年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P202200027

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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