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화학기계적 시술 및 근관 약물 치료 후 근관 내 미생물의 분자 분석: 임상 연구

2025년 8월 21일 업데이트: Mansoura University
이 연구는 확립된 근관 약제인 수산화칼슘과 잠재적인 근관 약제인 Glycyrrhizin을 사용한 후 분자 수준에서 근관 내 미생물을 임상적으로 평가하는 것을 목표로 했습니다. 대조 샘플의 오염 제거 분석.

연구 개요

상세 설명

박테리아와 그 부산물은 치수 및 치근단 질환의 주요 원인입니다. 근관 치료의 목표는 완전한 소독을 달성하고 근관 시스템과 치근단 조직의 재감염을 방지하는 것입니다. 근관의 살균은 현재 이용 가능한 기술, 도구, 세척제 및 근관 내 약물로 인해 제한됩니다. 따라서 근관 내 박테리아 개체군을 치근단 조직 치유에 적합한 수준으로 줄이는 데 초점을 맞춰야 합니다. 근관 약물은 치근단 조직과 접촉할 수 있기 때문에 항균 능력이 우수할 뿐만 아니라 생체 적합성도 있어야 합니다. 근관 약물을 선택할 때 잠재적인 세포 독성 효과에 대한 치료상의 이점을 고려할 필요가 있습니다. 이상적인 근관 치료제는 강력한 항균 특성을 갖고 숙주 조직에 대한 세포 독성 효과를 최소화해야 합니다. 전 세계적으로 식물과 그 제품은 건강 개선을 위해 사용됩니다. 식물 추출물에는 질병 치료에 중요한 역할을 하는 폴리페놀, 플라보노이드 및 기타 여러 화합물과 화학 물질과 같은 생리 활성 화합물이 포함되어 있습니다. 건강상의 이점으로 인해 식물의 파이토케미컬은 많은 관심을 불러일으키며 추가적인 과학적 평가가 요구됩니다. Fabaceae에 속하는 감초로 알려진 Glycyrrhiza는 남부 유럽과 아시아 일부 지역이 원산지입니다. 글리시리진은 미국 식품의약국(FDA)에 의해 일반적으로 안전하다고 인정되는 물질(GRAS)로 분류되었으며 인간이 섭취해도 안전한 것으로 간주되었습니다. 감초 뿌리는 기침, 완하제, 갱년기 안면 홍조, 소화성 궤양에 대한 치료제로 사용되었습니다. 그리고 바이러스성 질병. 감초에는 20가지 이상의 트리테르페노이드와 거의 300가지의 플라보노이드가 함유되어 있습니다. 그 중 글리시리진, 18β-글리시레틴산, 리퀴리티게닌, 리코찰콘 A, 리코찰콘 E 및 글라브리딘은 항균, 항산화 및 항염증 활성을 갖는 주요 활성 성분입니다. 배양(표현형)과 분자 기술(유전자형) 모두에 의해 광범위하게 연구되었습니다. 후자는 높은 민감도와 아직 배양되지 않은/배양이 어려운 박테리아를 검출하는 능력 때문에 지속적인 근관치료 박테리아를 평가하는 선택 방법이 되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dakahliya
      • Al Mansurah, Dakahliya, 이집트, 35511
        • Mansoura University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

단일 근관이 있는 단근 치아, 괴사성 치수(민감도 테스트에 반응하지 않음) 및 증상이 있는 근단 치주염

  • 연령은 19세부터 60세까지입니다.

제외 기준:- 지난 3개월 이내에 항생제 치료를 받은 경우.

  • 전신질환을 보고합니다.
  • 러버댐으로 분리가 안되는 치아입니다.
  • 치주낭이 3mm보다 깊은 치아.
  • 치근 골절 또는 심하게 부패된 치아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사전 소독(30% H2O2, 이어서 2.5% NaOCl) 5% 티오황산나트륨으로 NaOCl을 비활성화합니다.
사전 소독 프로토콜(30% H2O2, 이어서 2.5% NaOCl) 이전에 샘플을 채취했습니다. NaOCl은 5% 티오황산나트륨으로 비활성화됩니다.
일주일 동안 근관 내 약물로 사용
다른 이름들:
  • 수산화칼슘
실험적: 소독 후(30% H2O2, 이어서 2.5% NaOCl) 5% 티오황산나트륨으로 NaOCl을 비활성화합니다.
소독된 치아 표면의 멸균 상태와 접근 방식을 확인하기 위해 사전 소독 프로토콜 후에 샘플을 채취했습니다.
일주일 동안 근관 내 약물로 사용
다른 이름들:
  • 수산화칼슘
실험적: 그룹 1(n = 10): Ca(OH)2
치료 전후에 3개의 샘플을 채취했습니다. 샘플 1은 화학적 기계적 시술 전 채취되었습니다. 샘플 2는 화학적 기계적 시술 직후 채취되었으며, 근관 내 약물을 1주 동안 배치했습니다. 샘플 3은 근관 내 약물을 제거한 직후 채취되었습니다.
일주일 동안 근관 내 약물로 사용
다른 이름들:
  • 수산화칼슘
실험적: 그룹 2(n = 10): 글리시리진
치료 전후에 3개의 샘플을 채취했습니다. 샘플 1은 화학적 기계적 시술 전 채취되었습니다. 샘플 2는 화학적 기계적 시술 직후 채취되었으며, 근관 내 약물을 1주 동안 배치했습니다. 샘플 3은 근관 내 약물을 제거한 직후 채취되었습니다.
일주일 동안 근관 내 약물로 사용
다른 이름들:
  • 수산화칼슘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Real time PCR로 확인된 생존균의 최소화
기간: 일주일 후
무증상 치근단 치주염을 동반한 괴사성 단일관의 생존 세균 최소화
일주일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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