제왕절개 시 복횡근 평면 차단을 위한 부피바카인과 덱스메데토미딘의 비교 vs. 부피바카인 단독 사용
2024년 3월 2일 업데이트: rabab Mohammad habeeb, Menoufia University
제왕절개를 받는 환자의 수술 후 진통을 위한 복횡근 평면 차단을 위한 부피바카인과 덱스메데토미딘의 부피바카인 비교: 비교 연구.
복횡근 평면(TAP) 차단은 전외측 복벽의 진통을 제공하기 위한 국소 기술입니다.
TAP 블록은 제왕절개, 자궁절제술, 맹장절제술, 복강경 수술 등 다양한 복부 수술과 골반 수술을 받은 환자에게 흔히 투여됩니다.
본 연구는 TAP(Transversus Abdominis Plane) 블록에서 부피바카인에 덱스메데토미딘을 첨가하는 효과를 분석하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
말초 신경 차단은 수술 후 통증 완화를 위한 기술로 점차 대중화되고 있으며, 복합 진통제 및 회복 강화 프로그램의 일부로도 확립되었습니다.
복횡근 평면(TAP) 차단은 전외측 복벽의 진통을 제공하기 위한 국소 기술입니다.
TAP 블록은 제왕절개, 자궁절제술, 맹장절제술, 복강경 수술 등 다양한 복부 수술과 골반 수술을 받은 환자에게 흔히 시행됩니다. TAP 블록의 목적은 내복사와 내복사근 사이의 평면에 국소 마취제를 침투시키는 것입니다. 복횡근 근육을 강화하여 효과적인 수술 후 진통을 제공합니다.
이전에는 Blind TAP 블록(Petit의 요추삼각형을 통해)이 일반적으로 시행되었지만 현재는 초음파가 널리 사용되면서 거의 항상 초음파 유도 하에 시행됩니다.
TAP 블록의 정확성과 효능은 초음파 유도 하에서 마취제가 신경혈관면에 적절하게 침착될 수 있기 때문에 초음파 유도 하에서 크게 향상됩니다.
초음파는 국소 마취제가 침투하는 동안 바늘을 실시간으로 직접 시각화합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Governorate
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Cairo, Governorate, 이집트, 32511
- Faculty of Medicine Menoufia University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 제왕절개로 선출된 임산부
- AS전체
제외 기준:
- 응고병증
BMI>35
- 심장 질환
- 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 부피바카인 플러스 덱사메타손
플레인 부피바카인 0.1%, 덱스메데토미딘 0.5와 함께 35ml 투여
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부피바카인 0.1%, 각 면에 덱스메데토미딘 0.5 µG/kg이 포함된 35 ml
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위약 비교기: 그룹 부피바카인
일반 부피바카인 0.25%, 양측 25ml
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일반 부피바카인 0.25%, 양측 25ml
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증
기간: 24 시간
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0부터 10까지의 시각적 아날로그 점수(0은 통증 없음, 10은 최악의 통증)
|
24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진정
기간: 24 시간
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Modified Ramsey 진정 점수 1~6
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24 시간
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심박수
기간: 24 시간
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펄스/분
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24 시간
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총 진통제 소비량
기간: 24 시간
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마그네슘
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24 시간
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부작용
기간: 24 시간
|
메스꺼움, 구토, 가려움증
|
24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: rabab M habeeb, Menofia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ANET19
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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