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소흉근에 대한 다양한 스트레칭 방법의 즉각적인 효과

2024년 3월 6일 업데이트: Tuğçe Çoban, Gazi University

어깨 전전 환자의 소흉근 스트레칭 방법에 따른 견갑골 위치, 소흉근 길이, 견갑골 활성화에 대한 즉각적인 효과 비교

우리 연구의 목적은 어깨 전인이 있는 개인의 소흉근(PM) 근육에 대한 다양한 스트레칭 방법이 견갑골 위치, PM 근육 길이 및 견갑골 근육 활성화에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 한쪽 코너 스트레칭, 도수 스트레칭 및 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 스트레칭 방법은 연구에 참여하기로 동의한 지원자에게 2일 간격으로 무작위로 적용됩니다. 세 가지 다른 스트레칭 방법(단측 모서리 스트레칭, 수동 스트레칭 및 PNF 스트레칭)이 48시간 간격으로 개인에게 무작위로 적용되며 PM 길이, PM 지수, 견갑골 위쪽 회전 및 EMG 값은 블라인드 평가자가 시술 전후에 기록합니다. 스트레칭 적용.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리의 연구에는 연구에 자원하여 참여하는 개인이 포함되며 해당 개인으로부터 사전 동의를 얻습니다. 어깨 전인은 누운 자세에서 견봉의 후측면과 침대 사이의 거리를 측정한 결과에 따라 결정됩니다. 거리가 2.6cm 이상이면 어깨 내밀기 자세로 기록됩니다. PM 길이, PM 지수, 0°, 45°, 90° 및 135° 외전에서 견갑골의 상향 회전 각도, 상부 승모근, 중부 승모근, 하부 승모근 및 전거근 근육의 근전도(EMG) 근육 활성화는 다음으로 평가됩니다. 스트레칭 방법 전후의 블라인드 평가자. 편측 코너 스트레칭, 도수 스트레칭 및 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 스트레칭 방법을 48시간 간격으로 무작위로 적용합니다. 개인에게 적용할 Unilatoral Corner Stretching, Manual Stretching, PNF Stretching 방법의 순서는 무작위배정을 이용한 단순배정으로 배정한다. SPSS(Statistical Package for Social Sciences) 버전 22.0을 사용하여 연구에서 얻은 데이터를 평가하고 테이블을 생성합니다. Shapiro-Wilk 테스트는 데이터 분포를 결정하는 데 사용됩니다. 정규분포를 갖는 수치변수의 기술통계는 X±SD로 표시하고, 정규분포를 갖지 않는 수치변수의 기술통계는 중앙값과 (IQR)로 표시하며, 범주형 변수의 기술통계는 빈도와 백분율(%)로 표시한다. 쌍체표본 T 검정은 정규 분포 데이터의 그룹 내 비교에 사용되고 Wilcoxon 검정은 비정규 분포 데이터의 그룹 내 비교에 사용됩니다. 일원 반복 측정 분산 분석(ANOVA)을 수행하여 세 그룹을 비교합니다. 통계적 유의성 수준은 p<0.05로 설정되고 Bonferroni 보정을 사용한 사후 다중 비교 테스트가 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06490
        • 모병
        • Gazi University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 어깨를 내미는 자세를 취하는 것
  • 이전에 어깨 수술을 받은 적이 없는 경우
  • 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 경추 또는 어깨 통증
  • 유착성 관절낭염
  • 흉곽출구증후군
  • 어깨 불안정
  • 어깨 수술 이력
  • 상지의 마비 또는 따끔거림

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 3
PNF 스트레칭
다른: PNF 스트레칭
개인은 손을 머리 뒤로 깍지 끼고 앉은 자세를 취합니다. PM 근육은 물리치료사의 손을 팔꿈치 앞쪽에 위치시켜 수평 외전 방향으로 늘어납니다. 수동적 스트레칭은 10초 동안 계속되고, 이어서 PM 근육의 최대 자발적 등척성 수축이 6초 동안 지속됩니다. 30초간 휴식을 취하며 이 과정을 4회 반복합니다.
실험적: 그룹 1
일방적인 코너 스트레칭
다른: 일방적인 코너 스트레치
개인은 팔꿈치를 90° 굴곡하고 어깨를 90° 외전한 자세로 손바닥을 평평한 표면에 놓습니다. 스트레칭을 위해 환자는 몸통을 앞쪽과 반대쪽으로 회전시켜 어깨 수평 외전을 증가시키도록 요청받습니다. 30초 동안 자세를 유지하며, 반복 사이에 30초 휴식을 두고 4회 반복합니다.
실험적: 그룹 2
수동 스트레칭
다른: 수동 스트레칭
개인은 어깨를 90° 외전 및 외부 회전하고 팔꿈치를 90° 굴곡한 상태로 바로 누운 자세를 취합니다. 스트레칭은 물리치료사가 어깨의 수평 외전 방향으로 팔꿈치 바로 끝부분부터 적용합니다. 30초 동안 자세를 유지하며, 반복 사이에 30초 휴식을 두고 4회 반복합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작은가슴근 길이
기간: 기준선
소흉근의 길이를 측정하기 위해, 4번째 갈비뼈의 꼬리 모서리와 오구돌기의 아래내측면 사이의 거리를 줄자로 기록합니다.
기준선
작은가슴근 길이
기간: 개입 직후
소흉근의 길이를 측정하기 위해, 4번째 갈비뼈의 꼬리 모서리와 오구돌기의 아래내측면 사이의 거리를 줄자로 기록합니다.
개입 직후
소흉근 지수
기간: 기준선
PM 지수는 개인의 키에 대한 작은가슴근 길이의 비율에 100을 곱하여 계산하여 기록됩니다.
기준선
소흉근 지수
기간: 개입 직후
PM 지수는 개인의 키에 대한 작은가슴근 길이의 비율에 100을 곱하여 계산하여 기록됩니다.
개입 직후
견갑골 상향 회전 측정
기간: 기준선
개인의 견갑골 상향 회전 측정은 휴식 위치, 45°, 90° 및 135° 어깨 외전 위치에서 경사계를 사용하여 평가됩니다. 30초 휴식 간격으로 3회 측정을 실시하고 평균값을 계산합니다.
기준선
견갑골 상향 회전 측정
기간: 개입 직후
개인의 견갑골 상향 회전 측정은 휴식 위치, 45°, 90° 및 135° 어깨 외전 위치에서 경사계를 사용하여 평가됩니다. 30초 휴식 간격으로 3회 측정을 실시하고 평균값을 계산합니다.
개입 직후
EMG 분석
기간: 기준선
개인의 상부 승모근, 중간 승모근, 하부 승모근 및 전거근 근육 활성화는 표면 EMG를 사용하여 평가됩니다. 측정은 우세한 쪽에서 수행됩니다.
기준선
EMG 분석
기간: 개입 직후
개인의 상부 승모근, 중간 승모근, 하부 승모근 및 전거근 근육 활성화는 표면 EMG를 사용하여 평가됩니다. 측정은 우세한 쪽에서 수행됩니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

수사관

  • 수석 연구원: Selda Başar, PhD, Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 3일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • E-77082166-302.08.01-639069

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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