Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbara effekter av olika stretchingmetoder för Pectoralis Minor Muscle

6 mars 2024 uppdaterad av: Tuğçe Çoban, Gazi University

Jämförelse av omedelbara effekter av olika stretchingmetoder för Pectoralis Minor-muskler på skulderbladsposition, pectoralis-minormuskellängd och skulderbladsmuskelaktivering hos individer med axelprotraktion

Syftet med vår studie är att jämföra effekterna av olika sträckningsmetoder för pectoralis minor (PM) muskeln på skulderbladsposition, PM muskellängd och skulderbladsmuskelaktivering hos individer med axelprotraktion. Unilateral hörnsträckning, manuell sträckning och proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) sträckningsmetoder kommer att tillämpas slumpmässigt, med två dagars mellanrum, på frivilliga individer som går med på att delta i vår studie. Tre olika sträckningsmetoder (ensidig hörnsträckning, manuell sträckning och PNF-sträckning) kommer att tillämpas på individer slumpmässigt, med 48 timmars mellanrum, och PM-längd, PM-index, scapula uppåtrotation och EMG-värden kommer att registreras av en blind utvärderare före och efter stretching applikation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vår studie kommer att inkludera individer som frivilligt deltar i studien, och informerat samtycke kommer att erhållas från individerna. Axelprotraktion kommer att bestämmas enligt mätresultatet av avståndet mellan den posterolaterala sidan av acromion och sängen i ryggläge av individen. Om avståndet är 2,6 centimeter eller mer kommer det att registreras som axelutdragningshållning. PM-längd, PM-index, scapulas rotationsvinkel uppåt vid 0°, 45°, 90° och 135° abduktion, elektromyografisk (EMG) muskelaktivering av övre trapezius, mellersta trapezius, nedre trapezius och serratus anterior muskler kommer att utvärderas av en blind utvärderare före och efter stretchingmetoderna. Unilaterala hörnsträckning, manuell stretching och proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) stretchingmetoder kommer att tillämpas slumpmässigt, med 48 timmars mellanrum. Ordningen för metoderna för unilateral hörnsträckning, manuell sträckning och PNF-sträckning som ska tillämpas på individer kommer att tilldelas med den enkla tilldelningen med slumpmässig tilldelning. SPSS (Statistical Package for Social Sciences) version 22.0 kommer att användas för att utvärdera data som erhållits från studien och skapa tabeller. Shapiro-Wilk-testet kommer att användas för att bestämma fördelningen av data. Beskrivande statistik över numeriska variabler med normalfördelning kommer att indikeras med X ± SD, beskrivande statistik över numeriska variabler utan normalfördelning kommer att anges med median och (IQR), beskrivande statistik över kategoriska variabler kommer att indikeras med frekvens och procent (%). Parat prov T-test kommer att användas för jämförelse av normalfördelade data inom gruppen och Wilcoxon-testet kommer att användas för jämförelse av icke-normalfördelade data inom gruppen. Variansanalysen (ANOVA) i envägs upprepade mätningar kommer att utföras för att jämföra de tre grupperna. Den statistiska signifikansnivån kommer att sättas till p<0,05 och ett post-hoc multipeljämförelsetest med Bonferroni-korrigering kommer att utföras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06490
        • Rekrytering
        • Gazi University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha en axelutdragningshållning
  • Har inte opererat axeln tidigare
  • Går med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Smärta i livmoderhalsen eller axeln
  • Adhesiv kapsulit
  • Thoracic outlet syndrome
  • Axelinstabilitet
  • Anamnes för axelkirurgi
  • Domningar eller stickningar i övre extremiteten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 3
PNF Stretching
Individer kommer att sitta med händerna knäppta bakom huvudet. PM-muskeln kommer att sträckas i riktning mot horisontell abduktion genom att fysioterapeutens händer placeras framför armbågarna. Passiv stretching kommer att fortsätta i 10 sekunder, följt av 6 sekunders maximal frivillig isometrisk kontraktion av PM-muskeln. Proceduren kommer att upprepas fyra gånger med 30 sekunders vila.
Experimentell: Grupp 1
Ensidig hörnsträckning
Individer kommer att placeras i en stående position med armbågen i 90° flexion och axeln i 90° abduktion och placera handflatan på en plan yta. För stretching kommer individer att uppmanas att öka axelns horisontella abduktion genom att rotera bålen anteriort och kontralateralt. Positionen bibehålls i 30 sekunder och upprepas 4 gånger med 30 sekunders vila mellan repetitionerna.
Experimentell: Grupp 2
Manuell stretching
Individer kommer att placeras liggande med axeln i 90º abduktion och extern rotation och armbågen i 90º flexion. Stretching kommer att appliceras av fysioterapeuten från precis distalt till armbågen i riktning mot horisontell abduktion av axeln. Positionen bibehålls i 30 sekunder och upprepas 4 gånger med 30 sekunders vila mellan repetitionerna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pectoralis Minor Längd
Tidsram: Baslinje
För att mäta längden på pectoralis minor-muskeln kommer avståndet mellan det stjärtade hörnet av det 4:e revbenet och den inferomediala ytan av coracoid-processen att registreras med ett måttband.
Baslinje
Pectoralis Minor Längd
Tidsram: Omedelbart efter intervention
För att mäta längden på pectoralis minor-muskeln kommer avståndet mellan det stjärtade hörnet av det 4:e revbenet och den inferomediala ytan av coracoid-processen att registreras med ett måttband.
Omedelbart efter intervention
Pectoralis Minor Index
Tidsram: Baslinje
PM-index kommer att registreras genom att beräkna förhållandet mellan pectoralis minor-längden och individens höjd multiplicerat med 100.
Baslinje
Pectoralis Minor Index
Tidsram: Omedelbart efter intervention
PM-index kommer att registreras genom att beräkna förhållandet mellan pectoralis minor-längden och individens höjd multiplicerat med 100.
Omedelbart efter intervention
Scapula Uppåtrotationsmätning
Tidsram: Baslinje
Individers scapula uppåtrotationsmätning kommer att utvärderas med en inklinometer i viloläge, 45º, 90º och 135º skuldra abduktionspositioner. Tre mätningar kommer att göras med 30 sekunders vilointervall och medelvärdet kommer att beräknas.
Baslinje
Scapula Uppåtrotationsmätning
Tidsram: Omedelbart efter intervention
Individers scapula uppåtrotationsmätning kommer att utvärderas med en inklinometer i viloläge, 45º, 90º och 135º skuldra abduktionspositioner. Tre mätningar kommer att göras med 30 sekunders vilointervall och medelvärdet kommer att beräknas.
Omedelbart efter intervention
EMG-analys
Tidsram: Baslinje
Individers aktivering av övre trapezius, mellersta trapezius, nedre trapezius och serratus anterior muskelaktiveringar kommer att utvärderas med ytlig EMG. Mätningar kommer att tas från den dominerande sidan.
Baslinje
EMG-analys
Tidsram: Omedelbart efter intervention
Individers aktivering av övre trapezius, mellersta trapezius, nedre trapezius och serratus anterior muskelaktiveringar kommer att utvärderas med ytlig EMG. Mätningar kommer att tas från den dominerande sidan.
Omedelbart efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Selda Başar, PhD, Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

3 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

4 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2024

Första postat (Faktisk)

13 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-77082166-302.08.01-639069

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ensidig hörnstretch

3
Prenumerera