Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Umiddelbare virkninger af forskellige strækmetoder for Pectoralis Minor Muscle

6. marts 2024 opdateret af: Tuğçe Çoban, Gazi University

Sammenligning af umiddelbare virkninger af forskellige strækmetoder for Pectoralis Minor-muskel på skulderbladsposition, pectoralis-minor-muskellængde og skulderbladsmuskelaktivering hos personer med skulderprotraktion

Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne virkningerne af forskellige strækmetoder for pectoralis minor (PM) musklen på skulderbladsposition, PM muskellængde og skulderbladsmuskelaktivering hos personer med skulderprotraktion. Unilateral hjørnestrækning, manuel strækning og proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) strækmetoder vil blive anvendt tilfældigt med 2 dages mellemrum til frivillige personer, der accepterer at deltage i vores undersøgelse. Tre forskellige strækmetoder (ensidig hjørnestrækning, manuel strækning og PNF-strækning) vil blive anvendt på individer tilfældigt med 48 timers mellemrum, og PM-længde, PM-indeks, scapula opadrotation og EMG-værdier vil blive registreret af en blind evaluator før og efter strækapplikation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores undersøgelse vil omfatte personer, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, og informeret samtykke vil blive indhentet fra personerne. Skulderprotraktion vil blive bestemt i henhold til måleresultatet af afstanden mellem den posterolaterale side af acromion og sengen i liggende stilling af individet. Hvis afstanden er 2,6 centimeter eller mere, vil den blive registreret som skulderprotraktionsstilling. PM-længde, PM-indeks, opadgående rotationsvinkel af scapula ved 0°, 45°, 90° og 135° abduktion, elektromyografisk (EMG) muskelaktivering af øvre trapezius, mellemste trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskler vil blive evalueret af en blind evaluator før og efter strækmetoderne. Unilateral hjørnestrækning, manuel strækning og proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) strækningsmetoder vil blive anvendt tilfældigt med 48 timers mellemrum. Rækkefølgen af ​​metoder til unilateral hjørnestrækning, manuel strækning og PNF-strækning, der skal anvendes på individer, vil blive tildelt med den enkle tildeling ved hjælp af tilfældig fordeling. SPSS (Statistical Package for Social Sciences) version 22.0 vil blive brugt til at evaluere data opnået fra undersøgelsen og oprette tabeller. Shapiro-Wilk-testen vil blive brugt til at bestemme fordelingen af ​​dataene. Beskrivende statistik over numeriske variable med normalfordeling vil være angivet med X ± SD, beskrivende statistik over numeriske variable uden normalfordeling vil blive angivet med median og (IQR), beskrivende statistik over kategoriske variable vil være angivet med frekvens og procent (%). Parret prøve T-test vil blive brugt til intra-gruppe sammenligning af normalfordelte data, og Wilcoxon test vil blive brugt til intra-gruppe sammenligning af ikke-normalfordelte data. Envejsanalysen af ​​gentagne mål varians (ANOVA) vil blive udført for at sammenligne de tre grupper. Det statistiske signifikansniveau vil blive sat til p<0,05, og en post-hoc multiple sammenligningstest med Bonferroni-korrektion vil blive udført.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06490
        • Rekruttering
        • Gazi University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en skulderprotraktionsstilling
  • Har ikke været opereret i skulderen før
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Smerter i cervikal eller skulder
  • Klæbende kapsulitis
  • Thoracic outlet syndrom
  • Skulder ustabilitet
  • Skulderoperationshistorie
  • Følelsesløshed eller prikken i den øvre ekstremitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 3
PNF stretching
Andet: PNF Stretching
Individer vil være i siddende stilling med hænderne foldet bag hovedet. PM-musklen strækkes i retning af horisontal abduktion ved at placere fysioterapeutens hænder foran albuerne. Passiv udstrækning fortsættes i 10 sekunder, efterfulgt af 6 sekunders maksimal frivillig isometrisk kontraktion af PM-musklen. Proceduren gentages fire gange med 30 sekunders hvile.
Eksperimentel: Gruppe 1
Unilateral hjørnestrækning
Andet: Unilateral hjørnestræk
Individer vil blive placeret i stående stilling med albuen i 90° fleksion og skulderen i 90° abduktion, idet håndfladen placeres på en flad overflade. Til udstrækning vil individer blive bedt om at øge skulder horisontal abduktion ved at rotere trunken anteriort og kontralateralt. Positionen bibeholdes i 30 sekunder og gentages 4 gange med 30 sekunders pause mellem gentagelserne.
Eksperimentel: Gruppe 2
Manuel udstrækning
Andet: Manuel udstrækning
Individer vil blive placeret på ryggen med skulderen i 90º abduktion og ekstern rotation og albuen i 90º fleksion. Udstrækning vil blive påført af fysioterapeuten fra lige distalt til albuen i retning af horisontal abduktion af skulderen. Positionen bibeholdes i 30 sekunder og gentages 4 gange med 30 sekunders pause mellem gentagelserne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pectoralis Minor Længde
Tidsramme: Baseline
For at måle længden af ​​pectoralis minor-musklen vil afstanden mellem det kaudale hjørne af 4. ribben og den inferomediale flade af coracoid-processen blive registreret med et målebånd.
Baseline
Pectoralis Minor Længde
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
For at måle længden af ​​pectoralis minor-musklen vil afstanden mellem det kaudale hjørne af 4. ribben og den inferomediale flade af coracoid-processen blive registreret med et målebånd.
Umiddelbart efter indgreb
Pectoralis Minor Index
Tidsramme: Baseline
PM-indeks vil blive registreret ved at beregne forholdet mellem pectoralis minor-længden og individets højde ganget med 100.
Baseline
Pectoralis Minor Index
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
PM-indeks vil blive registreret ved at beregne forholdet mellem pectoralis minor-længden og individets højde ganget med 100.
Umiddelbart efter indgreb
Scapula Opadgående rotationsmåling
Tidsramme: Baseline
Individers måling af scapula opadrotation vil blive evalueret med et inklinometer i hvileposition, 45º, 90º og 135º skulderabduktionspositioner. Der foretages tre målinger med 30 sekunders hvileinterval, og gennemsnitsværdien beregnes.
Baseline
Scapula Opadgående rotationsmåling
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Individers måling af scapula opadrotation vil blive evalueret med et inklinometer i hvileposition, 45º, 90º og 135º skulderabduktionspositioner. Der foretages tre målinger med 30 sekunders hvileinterval, og gennemsnitsværdien beregnes.
Umiddelbart efter indgreb
EMG-analyse
Tidsramme: Baseline
Individers øvre trapezius, mellemste trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskelaktivering vil blive evalueret ved brug af overfladisk EMG. Målingerne vil blive taget fra den dominerende side.
Baseline
EMG-analyse
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Individers øvre trapezius, mellemste trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskelaktivering vil blive evalueret ved brug af overfladisk EMG. Målingerne vil blive taget fra den dominerende side.
Umiddelbart efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Selda Başar, PhD, Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

4. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-77082166-302.08.01-639069

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Unilateral hjørnestræk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner