Efeitos imediatos de diferentes métodos de alongamento para o músculo peitoral menor
6 de março de 2024 atualizado por: Tuğçe Çoban, Gazi University
Comparação dos efeitos imediatos de diferentes métodos de alongamento do músculo peitoral menor na posição da escápula, comprimento do músculo peitoral menor e ativação do músculo escapular em indivíduos com protração do ombro
O objetivo do nosso estudo é comparar os efeitos de diferentes métodos de alongamento do músculo peitoral menor (PM) na posição da escápula, no comprimento do músculo PM e na ativação do músculo escapular em indivíduos com protração do ombro.
Os métodos de alongamento unilateral de canto, alongamento manual e facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) serão aplicados aleatoriamente, com 2 dias de intervalo, a indivíduos voluntários que concordarem em participar de nosso estudo.
Três diferentes métodos de alongamento (alongamento de canto unilateral, alongamento manual e alongamento FNP) serão aplicados aos indivíduos aleatoriamente, com 48 horas de intervalo, e o comprimento do PM, o índice do PM, a rotação ascendente da escápula e os valores EMG serão registrados por um avaliador cego antes e depois do aplicação de alongamento.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nosso estudo incluirá indivíduos que se voluntariem para participar do estudo, e o consentimento informado será obtido dos indivíduos.
A protração do ombro será determinada de acordo com o resultado da medição da distância entre a face póstero-lateral do acrômio e o leito na posição supina do indivíduo.
Se a distância for de 2,6 centímetros ou mais, será registrada como postura de protração dos ombros.
Comprimento do PM, índice PM, ângulo de rotação ascendente da escápula em 0°, 45°, 90° e 135° de abdução, ativação muscular eletromiográfica (EMG) dos músculos trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e serrátil anterior serão avaliados por um avaliador cego antes e depois dos métodos de alongamento.
Os métodos de alongamento unilateral de canto, alongamento manual e facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) serão aplicados aleatoriamente, com intervalo de 48 horas.
A ordem dos métodos de Alongamento Unilateral de Cantos, Alongamento Manual e Alongamento PNF a serem aplicados aos indivíduos será atribuída com alocação simples por meio de alocação aleatória.
O SPSS (Statistical Package for Social Sciences) versão 22.0 será utilizado para avaliar os dados obtidos no estudo e criar tabelas.
O teste de Shapiro-Wilk será utilizado para determinar a distribuição dos dados.
As estatísticas descritivas das variáveis numéricas com distribuição normal serão indicadas por X ± DP, as estatísticas descritivas das variáveis numéricas sem distribuição normal serão indicadas por mediana e (IQR), as estatísticas descritivas das variáveis categóricas serão indicadas por frequência e percentual (%).
O teste T de amostra pareada será usado para comparação intragrupo de dados normalmente distribuídos e o teste de Wilcoxon será usado para comparação intragrupo de dados distribuídos não normalmente.
A análise de variância de medidas repetidas unilaterais (ANOVA) será realizada para comparar os três grupos.
O nível de significância estatística será fixado em p<0,05 e será realizado teste post-hoc de comparações múltiplas com correção de Bonferroni.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tuğçe Çoban, MSc
- Número de telefone: +905454098540
- E-mail: fzttugce@yahoo.com
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru, 06490
- Recrutamento
- Gazi University
-
Contato:
- Tuğçe Çoban, MSc
- Número de telefone: +905454098540
- E-mail: fzttugce@yahoo.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter uma postura de protração dos ombros
- Não ter feito uma cirurgia no ombro antes
- Concordando em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Dor cervical ou no ombro
- Capsulite adesiva
- Síndrome de compressão torácica
- Instabilidade do ombro
- Histórico de cirurgia no ombro
- Dormência ou formigamento na extremidade superior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 3
Alongamento PNF
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Os indivíduos ficarão sentados com as mãos cruzadas atrás da cabeça.
O músculo PM será alongado na direção da abdução horizontal, colocando as mãos do fisioterapeuta anteriormente aos cotovelos.
O alongamento passivo continuará por 10 segundos, seguido por 6 segundos de contração isométrica voluntária máxima do músculo PM.
O procedimento será repetido quatro vezes com 30 segundos de descanso.
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Experimental: Grupo 1
Alongamento unilateral de canto
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Os indivíduos serão posicionados em pé com o cotovelo em flexão de 90° e o ombro em abdução de 90°, colocando a palma da mão sobre uma superfície plana.
Para o alongamento, os indivíduos serão solicitados a aumentar a abdução horizontal do ombro girando o tronco anteriormente e contralateralmente.
A posição será mantida por 30 segundos e será repetida 4 vezes com descanso de 30 segundos entre as repetições.
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Experimental: Grupo 2
Alongamento manual
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Os indivíduos serão posicionados em decúbito dorsal com o ombro em abdução e rotação externa de 90º e o cotovelo em flexão de 90º.
O alongamento será aplicado pelo fisioterapeuta logo distal ao cotovelo na direção da abdução horizontal do ombro.
A posição será mantida por 30 segundos e será repetida 4 vezes com descanso de 30 segundos entre as repetições.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comprimento do peitoral menor
Prazo: Linha de base
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Para mensurar o comprimento do músculo peitoral menor, será registrada com fita métrica a distância entre o canto caudal da 4ª costela e a face inferomedial do processo coracoide.
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Linha de base
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Comprimento do peitoral menor
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Para mensurar o comprimento do músculo peitoral menor, será registrada com fita métrica a distância entre o canto caudal da 4ª costela e a face inferomedial do processo coracoide.
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Imediatamente após a intervenção
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Índice Peitoral Menor
Prazo: Linha de base
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O índice PM será registrado calculando a razão entre o comprimento do peitoral menor e a altura do indivíduo multiplicada por 100.
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Linha de base
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Índice Peitoral Menor
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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O índice PM será registrado calculando a razão entre o comprimento do peitoral menor e a altura do indivíduo multiplicada por 100.
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Imediatamente após a intervenção
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Medição da rotação ascendente da escápula
Prazo: Linha de base
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A medida da rotação ascendente da escápula dos indivíduos será avaliada com inclinômetro na posição de repouso, posições de abdução do ombro 45º, 90º e 135º.
Serão feitas três medições com intervalo de descanso de 30 segundos e o valor médio será calculado.
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Linha de base
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Medição da rotação ascendente da escápula
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A medida da rotação ascendente da escápula dos indivíduos será avaliada com inclinômetro na posição de repouso, posições de abdução do ombro 45º, 90º e 135º.
Serão feitas três medições com intervalo de descanso de 30 segundos e o valor médio será calculado.
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Imediatamente após a intervenção
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Análise EMG
Prazo: Linha de base
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As ativações dos músculos trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e serrátil anterior dos indivíduos serão avaliadas por meio de EMG superficial.
As medições serão feitas do lado dominante.
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Linha de base
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Análise EMG
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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As ativações dos músculos trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e serrátil anterior dos indivíduos serão avaliadas por meio de EMG superficial.
As medições serão feitas do lado dominante.
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Imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Selda Başar, PhD, Gazi University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Borstad JD, Ludewig PM. Comparison of three stretches for the pectoralis minor muscle. J Shoulder Elbow Surg. 2006 May-Jun;15(3):324-30. doi: 10.1016/j.jse.2005.08.011.
- Rosa DP, Borstad JD, Pogetti LS, Camargo PR. Effects of a stretching protocol for the pectoralis minor on muscle length, function, and scapular kinematics in individuals with and without shoulder pain. J Hand Ther. 2017 Jan-Mar;30(1):20-29. doi: 10.1016/j.jht.2016.06.006. Epub 2016 Oct 18.
- Williams JG, Laudner KG, McLoda T. The acute effects of two passive stretch maneuvers on pectoralis minor length and scapular kinematics among collegiate swimmers. Int J Sports Phys Ther. 2013 Feb;8(1):25-33.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
3 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
4 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E-77082166-302.08.01-639069
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .