Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbare effekter av ulike strekkmetoder for Pectoralis Minor Muscle

6. mars 2024 oppdatert av: Tuğçe Çoban, Gazi University

Sammenligning av umiddelbare effekter av forskjellige strekkmetoder for Pectoralis Minor-muskel på skulderbladsposisjon, muskellengde i brystmuskel og skulderbladsmuskelaktivering hos personer med skulderprotraksjon

Målet med vår studie er å sammenligne effekten av ulike strekkmetoder for pectoralis minor (PM) muskelen på skulderbladsposisjon, PM muskellengde og skulderbladsmuskelaktivering hos individer med skulderprotraksjon. Unilateral hjørnestrekking, manuell strekking og proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) strekkmetoder vil bli brukt tilfeldig, med 2 dagers mellomrom, til frivillige individer som godtar å delta i studien vår. Tre forskjellige strekkmetoder (unilateral hjørnestrekking, manuell strekking og PNF-strekking) vil bli brukt på individer tilfeldig, med 48 timers mellomrom, og PM-lengde, PM-indeks, scapula oppoverrotasjon og EMG-verdier vil bli registrert av en blind evaluator før og etter strekkapplikasjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vår studie vil inkludere individer som melder seg frivillig til å delta i studien, og informert samtykke vil bli innhentet fra individene. Skulderprotraksjon vil bli bestemt i henhold til måleresultatet av avstanden mellom den posterolaterale siden av acromion og sengen i ryggleie av individet. Hvis avstanden er 2,6 centimeter eller mer, vil det bli registrert som skulderprotraksjonsstilling. PM-lengde, PM-indeks, oppadgående rotasjonsvinkel av scapula ved 0°, 45°, 90° og 135° abduksjon, elektromyografisk (EMG) muskelaktivering av øvre trapezius, midtre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskler vil bli evaluert av en blind evaluator før og etter strekkmetodene. Unilateral hjørnestrekking, manuell strekking og proprioseptive neuromuscular facilitation (PNF) strekkmetoder vil bli brukt tilfeldig, med 48 timers mellomrom. Rekkefølgen på metodene for unilateral hjørnestrekking, manuell strekking og PNF-strekk som skal brukes på individer vil bli tildelt med den enkle tildelingen ved hjelp av tilfeldig tildeling. SPSS (Statistical Package for Social Sciences) versjon 22.0 vil bli brukt til å evaluere data innhentet fra studien og lage tabeller. Shapiro-Wilk-testen vil bli brukt til å bestemme fordelingen av dataene. Beskrivende statistikk over numeriske variabler med normalfordeling vil bli indikert med X ± SD, beskrivende statistikk over numeriske variabler uten normalfordeling vil angis med median og (IQR), beskrivende statistikk over kategoriske variabler vil angis med frekvens og prosentandel (%). Paret Sample T-test vil bli brukt for intra-gruppe sammenligning av normalfordelte data og Wilcoxon test vil bli brukt for intra-gruppe sammenligning av ikke-normalfordelte data. Enveis gjentatte mål variansanalyse (ANOVA) vil bli utført for å sammenligne de tre gruppene. Det statistiske signifikansnivået vil bli satt til p<0,05 og en post-hoc multiple sammenligningstest med Bonferroni-korreksjon vil bli utført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06490
        • Rekruttering
        • Gazi University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha en skulderprotraksjonsstilling
  • Har ikke vært operert i skulderen før
  • Godtar å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Smerter i livmorhalsen eller skulder
  • Adhesiv kapsulitt
  • Thorax utløpssyndrom
  • Skulder ustabilitet
  • Skulderoperasjonshistorie
  • Nummenhet eller prikking i overekstremiteten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 3
PNF Stretching
Enkeltpersoner vil være i sittende stilling med hendene knyttet bak hodet. PM-muskelen vil strekkes i retning horisontal abduksjon ved å plassere fysioterapeutens hender foran albuene. Passiv strekking vil fortsette i 10 sekunder, etterfulgt av 6 sekunder med maksimal frivillig isometrisk sammentrekning av PM-muskelen. Prosedyren gjentas fire ganger med 30 sekunders hvile.
Eksperimentell: Gruppe 1
Unilateral hjørnestrekking
Individer vil bli plassert i stående stilling med albuen i 90° fleksjon og skulderen i 90° abduksjon, og plassere håndflaten på en flat overflate. For strekking vil individer bli bedt om å øke skulder horisontal abduksjon ved å rotere stammen anteriort og kontralateralt. Posisjonen opprettholdes i 30 sekunder og gjentas 4 ganger med 30 sekunders hvile mellom repetisjonene.
Eksperimentell: Gruppe 2
Manuell strekk
Individer vil bli plassert liggende med skulderen i 90º abduksjon og ekstern rotasjon og albuen i 90º fleksjon. Stretching vil påføres av fysioterapeuten fra like distalt til albuen i retning av horisontal abduksjon av skulderen. Posisjonen opprettholdes i 30 sekunder og gjentas 4 ganger med 30 sekunders hvile mellom repetisjonene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pectoralis Minor Lengde
Tidsramme: Grunnlinje
For å måle lengden på pectoralis minor-muskelen, vil avstanden mellom det kaudale hjørnet av 4. ribben og den inferomediale overflaten av coracoid-prosessen bli registrert med et målebånd.
Grunnlinje
Pectoralis Minor Lengde
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
For å måle lengden på pectoralis minor-muskelen, vil avstanden mellom det kaudale hjørnet av 4. ribben og den inferomediale overflaten av coracoid-prosessen bli registrert med et målebånd.
Umiddelbart etter intervensjon
Pectoralis Minor Index
Tidsramme: Grunnlinje
PM-indeksen vil bli registrert ved å beregne forholdet mellom pectoralis minor-lengden og individets høyde multiplisert med 100.
Grunnlinje
Pectoralis Minor Index
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
PM-indeksen vil bli registrert ved å beregne forholdet mellom pectoralis minor-lengden og individets høyde multiplisert med 100.
Umiddelbart etter intervensjon
Scapula Oppoverrotasjonsmåling
Tidsramme: Grunnlinje
Individers måling av scapula oppadrotasjon vil bli evaluert med et inklinometer i hvileposisjon, 45º, 90º og 135º skulderabduksjonsposisjoner. Tre målinger vil bli tatt med 30 sekunders hvileintervall og gjennomsnittsverdien beregnes.
Grunnlinje
Scapula Oppoverrotasjonsmåling
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
Individers måling av scapula oppadrotasjon vil bli evaluert med et inklinometer i hvileposisjon, 45º, 90º og 135º skulderabduksjonsposisjoner. Tre målinger vil bli tatt med 30 sekunders hvileintervall og gjennomsnittsverdien beregnes.
Umiddelbart etter intervensjon
EMG-analyse
Tidsramme: Grunnlinje
Individers øvre trapezius, midtre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskelaktivering vil bli evaluert ved bruk av overfladisk EMG. Måling vil bli tatt fra den dominerende siden.
Grunnlinje
EMG-analyse
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
Individers øvre trapezius, midtre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskelaktivering vil bli evaluert ved bruk av overfladisk EMG. Måling vil bli tatt fra den dominerende siden.
Umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Selda Başar, PhD, Gazi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

3. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

4. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-77082166-302.08.01-639069

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Unilateral hjørnestrekk

3
Abonnere