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Effets immédiats de différentes méthodes d'étirement du muscle petit pectoral

6 mars 2024 mis à jour par: Tuğçe Çoban, Gazi University

Comparaison des effets immédiats de différentes méthodes d'étirement du muscle petit pectoral sur la position de l'omoplate, la longueur du muscle petit pectoral et l'activation du muscle scapulaire chez les personnes présentant une protraction de l'épaule

Le but de notre étude est de comparer les effets de différentes méthodes d'étirement du muscle petit pectoral (PM) sur la position de l'omoplate, la longueur du muscle PM et l'activation du muscle scapulaire chez les individus présentant une protraction de l'épaule. Étirement unilatéral des coins, étirements manuels et méthodes d'étirement de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) seront appliquées au hasard, à 2 jours d'intervalle, à des individus volontaires qui acceptent de participer à notre étude. Trois méthodes d'étirement différentes (étirement unilatéral des coins, étirement manuel et étirement PNF) seront appliquées aux individus de manière aléatoire, à 48 heures d'intervalle, et la longueur du PM, l'indice PM, la rotation vers le haut de l'omoplate et les valeurs EMG seront enregistrées par un évaluateur aveugle avant et après le application d'étirement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre étude inclura des personnes qui se porteront volontaires pour participer à l'étude et le consentement éclairé sera obtenu des individus. La protraction de l'épaule sera déterminée en fonction du résultat de la mesure de la distance entre le côté postéro-latéral de l'acromion et le lit en décubitus dorsal de l'individu. Si la distance est de 2,6 centimètres ou plus, elle sera enregistrée comme posture de protraction de l'épaule. Longueur PM, indice PM, angle de rotation vers le haut de l'omoplate à 0°, 45°, 90° et 135° en abduction, activation musculaire électromyographique (EMG) du trapèze supérieur, du trapèze moyen, du trapèze inférieur et des muscles dentelés antérieurs seront évalués par un évaluateur aveugle avant et après les méthodes d'étirement. Les méthodes d'étirement unilatéral des coins, d'étirement manuel et de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) seront appliquées de manière aléatoire, à 48 heures d'intervalle. L'ordre des méthodes d'étirement unilatéral des coins, d'étirement manuel et d'étirement PNF à appliquer aux individus sera attribué avec une allocation simple utilisant une allocation aléatoire. La version 22.0 de SPSS (Statistical Package for Social Sciences) sera utilisée pour évaluer les données obtenues à partir de l'étude et créer des tableaux. Le test Shapiro-Wilk sera utilisé pour déterminer la distribution des données. Les statistiques descriptives des variables numériques avec distribution normale seront indiquées par X ± SD, les statistiques descriptives des variables numériques sans distribution normale seront indiquées par la médiane et (IQR), les statistiques descriptives des variables catégorielles seront indiquées par fréquence et pourcentage (%). Le test T pour échantillons appariés sera utilisé pour la comparaison intra-groupe de données normalement distribuées et le test de Wilcoxon sera utilisé pour la comparaison intra-groupe de données non distribuées normalement. L'analyse de variance unidirectionnelle à mesures répétées (ANOVA) sera effectuée pour comparer les trois groupes. Le niveau de signification statistique sera fixé à p <0,05 et un test de comparaisons multiples post-hoc avec correction de Bonferroni sera effectué.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Tuğçe Çoban, MSc
  • Numéro de téléphone: +905454098540
  • E-mail: fzttugce@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquie, 06490
        • Recrutement
        • Gazi University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir une posture d'allongement des épaules
  • Ne pas avoir subi d'opération à l'épaule auparavant
  • Accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Douleur cervicale ou épaule
  • Capsulite adhésive
  • Syndrome du défilé thoracique
  • Instabilité de l'épaule
  • Antécédents de chirurgie de l'épaule
  • Engourdissement ou picotement dans le membre supérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 3
Étirement PNF
Autre: Étirement PNF
Les individus seront en position assise, les mains jointes derrière la tête. Le muscle PM sera étiré dans le sens de l'abduction horizontale en plaçant les mains du physiothérapeute devant les coudes. L'étirement passif sera poursuivi pendant 10 secondes, suivi de 6 secondes de contraction isométrique volontaire maximale du muscle PM. La procédure sera répétée quatre fois avec 30 secondes de repos.
Expérimental: Groupe 1
Étirement unilatéral des coins
Autre: Étirement unilatéral des coins
Les individus seront positionnés en position debout avec le coude en flexion à 90° et l'épaule en abduction à 90°, en plaçant la paume sur une surface plane. Pour les étirements, il sera demandé aux individus d'augmenter l'abduction horizontale de l'épaule en faisant pivoter le tronc vers l'avant et contralatéralement. La position sera maintenue pendant 30 secondes et sera répétée 4 fois avec un repos de 30 secondes entre les répétitions.
Expérimental: Groupe 2
Étirement manuel
Autre: Étirement manuel
Les individus seront positionnés en décubitus dorsal avec l'épaule en abduction et rotation externe à 90° et le coude en flexion à 90°. Les étirements seront appliqués par le physiothérapeute juste en distal par rapport au coude dans le sens de l'abduction horizontale de l'épaule. La position sera maintenue pendant 30 secondes et sera répétée 4 fois avec un repos de 30 secondes entre les répétitions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur du petit pectoral
Délai: Référence
Pour mesurer la longueur du muscle petit pectoral, la distance entre le coin caudal de la 4ème côte et la face inféro-médiale du processus coracoïde sera enregistrée avec un ruban à mesurer.
Référence
Longueur du petit pectoral
Délai: Immédiatement après l'intervention
Pour mesurer la longueur du muscle petit pectoral, la distance entre le coin caudal de la 4ème côte et la face inféro-médiale du processus coracoïde sera enregistrée avec un ruban à mesurer.
Immédiatement après l'intervention
Index du petit pectoral
Délai: Référence
L'indice PM sera enregistré en calculant le rapport entre la longueur du petit pectoral et la taille de l'individu multiplié par 100.
Référence
Index du petit pectoral
Délai: Immédiatement après l'intervention
L'indice PM sera enregistré en calculant le rapport entre la longueur du petit pectoral et la taille de l'individu multiplié par 100.
Immédiatement après l'intervention
Mesure de la rotation vers le haut de l'omoplate
Délai: Référence
La mesure de la rotation vers le haut de l'omoplate des individus sera évaluée avec un inclinomètre en position de repos, positions d'abduction de l'épaule à 45°, 90° et 135°. Trois mesures seront prises avec un intervalle de repos de 30 secondes et la valeur moyenne sera calculée.
Référence
Mesure de la rotation vers le haut de l'omoplate
Délai: Immédiatement après l'intervention
La mesure de la rotation vers le haut de l'omoplate des individus sera évaluée avec un inclinomètre en position de repos, positions d'abduction de l'épaule à 45°, 90° et 135°. Trois mesures seront prises avec un intervalle de repos de 30 secondes et la valeur moyenne sera calculée.
Immédiatement après l'intervention
Analyse EMG
Délai: Référence
Les activations du trapèze supérieur, du trapèze moyen, du trapèze inférieur et du muscle dentelé antérieur des individus seront évaluées à l'aide d'EMG superficiel. Les mesures seront prises du côté dominant.
Référence
Analyse EMG
Délai: Immédiatement après l'intervention
Les activations du trapèze supérieur, du trapèze moyen, du trapèze inférieur et du muscle dentelé antérieur des individus seront évaluées à l'aide d'EMG superficiel. Les mesures seront prises du côté dominant.
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Selda Başar, PhD, Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

3 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

4 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-77082166-302.08.01-639069

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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