대장암 검진 후 교육의 효과
2025년 2월 1일 업데이트: Hilal KARTAL, Istanbul Saglik Bilimleri University
대장암 검진 대상자의 교육이 태도, 신념, 건강한 생활습관에 미치는 영향
본 연구의 목적은 대장암 검진을 받는 개인에게 제공되는 교육이 태도, 신념 및 건강한 생활습관 행동에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
본 연구는 이스탄불의 한 가족 건강 센터에서 전향적 무작위 대조 연구로 수행될 예정이었습니다. 연구의 세계; 가족건강센터에 등록된 개인의 표본은 연구 포함 기준을 충족하는 총 70명으로 구성됩니다.
환자 진단서, 대장암 검진 태도 신념 척도, 건강한 생활 습관 행동 척도 II를 사용하여 데이터를 수집합니다. 데이터는 첫 만남 시, 1개월 후, 3개월 후, 사전 테스트와 사후 테스트를 통해 수집됩니다. 연구에서 개인은 개입(n = 35)과 통제(n = 35)의 두 그룹으로 나뉩니다. 중재 그룹에 교육이 제공됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beylikdüzü
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Istanbul, Beylikdüzü, 칠면조
- Hilal KARTAL
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 50~70세 사이,
- 가족건강센터에 등록되어 있으며,
- 터키어를 구사할 수 있고,
- 정신질환 진단이 없고, 항불안제 사용 이력이 없으며,
- 처음으로 대변잠혈검사를 받게 되며,
- 분변잠혈검사 결과 양성,
- 대변잠혈검사에서 양성반응이 나와 대장내시경을 받았고,
- 대장내시경 검사 결과 대장암으로 진단되지 않은 분,
- 연구에 자발적으로 참여하는 개인
제외 기준:
- 이전에 대장 수술을 받은 경험이 있고,
- 대장암 병력이 있는 개인은 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 교육
대장암 검진을 받은 사람들에게 대장암 예방 교육을 실시합니다.
교육은 대면 및 개별적으로 진행됩니다.
교육에는 약 25~30분 정도 소요됩니다.
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이 그룹의 개인은 대장암을 예방하기 위해 건강한 생활 방식을 습득하는 방법에 대한 교육을 받게 됩니다.
교육은 개별적으로 진행되며, 대면 및 질의응답 형식으로 진행됩니다.
교육이 끝나면 연구원들이 전문가의 의견을 듣고 작성한 교육 브로셔를 참가자들에게 배포합니다.
교육에는 약 25~30분 정도 소요됩니다.
교육은 가족건강센터 교육실에서 진행됩니다.
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간섭 없음: 제어
이 그룹에 속한 개인은 대장암 검사를 받게 됩니다.
그러나 이 그룹에는 암 예방에 대한 어떠한 교육도 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대장암 검진 태도 신념척도
기간: 기준선, 1개월 후 및 3개월 후
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규모; 이는 관련성과 일관성, 민감도에 대한 인식, 반응 효과, 암 불안, 사회적 영향의 5가지 하위 척도로 구성됩니다.
척도에는 16개의 항목이 있습니다.
척도는 5점 Likert 스타일이며 각 항목의 답변 옵션은 다음과 같습니다. '전혀 동의하지 않는다'(1점), '동의하지 않는다'(2점), '모르겠다'(3점), '동의한다'(4점), '전적으로 동의한다'(5점)로 평가된다.
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기준선, 1개월 후 및 3개월 후
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건강한 생활 습관 행동 척도 II
기간: 기준선, 1개월 후 및 3개월 후
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척도는 52개 항목과 6개 요인으로 구성된다.
이것들; 건강 책임, 신체 활동, 영양, 영적 발달, 대인 관계 및 스트레스 관리.
척도 평가는 4점 Likert 유형입니다.
전혀(1), 가끔(2), 자주(3), 정기적으로(4)와 같은 표현이 허용됩니다.
전체 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 52점, 최고점은 208점이다.
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기준선, 1개월 후 및 3개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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