结直肠癌筛查后教育的效果
2025年2月1日 更新者：Hilal KARTAL、Istanbul Saglik Bilimleri University
接受结直肠癌筛查的教育对态度、信念和健康生活方式的影响
本研究的目的是探讨接受结直肠癌筛查的教育对其态度、信仰和健康生活方式行为的影响。
这项研究计划作为一项前瞻性随机对照研究在伊斯坦布尔的一家家庭健康中心进行。 研究范围；家庭健康中心登记的个体样本将由符合研究纳入标准的总共 70 名个体组成。
将使用患者诊断表、结直肠癌筛查态度信念量表、健康生活方式行为量表 II 来收集数据。 数据将在第一次接触时、1个月后、3个月后、测试前和测试后收集。 在研究中，个体将被分为两组：干预组（n = 35）和对照组（n = 35）。 将为干预组提供培训。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beylikdüzü
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Istanbul、Beylikdüzü、火鸡
- Hilal KARTAL
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 50-70岁之间，
- 在家庭健康中心注册，
- 会说土耳其语，
- 没有诊断出精神疾病，也没有抗焦虑药物使用史，
- 他们将第一次进行粪便潜血测试，
- 粪便潜血试验阳性结果，
- 粪便隐血试验呈阳性，并做了结肠镜检查，
- 那些尚未通过结肠镜检查诊断出患有结直肠癌的人，
- 自愿参与研究的个人
排除标准：
- 之前接受过结肠手术，
- 有结直肠癌病史的个体不会被纳入该研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：教育
接受过结直肠癌筛查的人将接受结直肠癌预防培训。
培训将采取面对面和单独的方式进行。
培训大约需要 25-30 分钟。
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该群体中的个人将接受有关获得健康生活方式行为的培训，以预防结直肠癌。
培训将是单独的、面对面的、以问答的形式进行的。
培训结束后，研究人员在听取专家意见后编写的培训手册将分发给学员。
培训大约需要 25-30 分钟。
培训将在家庭保健中心的培训大厅进行。
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无干预：控制
该组中的个人将接受结直肠癌筛查。
然而，该小组不会接受任何癌症预防培训。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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结直肠癌筛查态度信念量表
大体时间：一个月后和三个月后的基线
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规模;它由五个分量表组成：相关性和一致性、敏感性感知、反应有效性、癌症焦虑和社会影响。
该量表共有16个项目。
该量表采用 5 点李克特风格，每个项目的答案选项为：评价为“非常不同意”（1分）、“不同意”（2分）、“不知道”（3分）、“同意”（4分）、“非常同意”（5分）。
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一个月后和三个月后的基线
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健康生活方式行为量表 II
大体时间：一个月后和三个月后的基线
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该量表由52个项目和6个因素组成。
这些;健康责任、身体活动、营养、精神发展、人际关系和压力管理。
量表评级为 4 点 Likert 型。
接受诸如从不 (1)、有时 (2)、经常 (3)、定期 (4) 等表达方式。
整个量表所能得到的最低分是52分，最高分是208分。
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一个月后和三个月后的基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月30日
初级完成 (实际的)
2024年10月30日
研究完成 (实际的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月13日
首次发布 (实际的)
2024年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月1日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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