Koulutuksen vaikutukset paksusuolensyövän seulonnan jälkeen
lauantai 1. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hilal KARTAL, Istanbul Saglik Bilimleri University
Kolorektaalisyöpäseulonnassa oleville henkilöille annettavan koulutuksen vaikutus asenteisiin, uskomuksiin ja terveelliseen elämäntapakäyttäytymiseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella paksusuolen ja peräsuolen syövän seulonnassa olevan koulutuksen vaikutusta heidän asenteisiinsa, uskomuksiinsa ja terveellisiin elämäntapoihinsa.
Tämä tutkimus oli tarkoitus tehdä prospektiivisena satunnaistettuna kontrolloiduna tutkimuksena perheterveyskeskuksessa Istanbulissa. Tutkimuksen universumi; Perheterveyskeskukseen rekisteröityjen henkilöiden otos muodostuu yhteensä 70 tutkimukseen osallistumiskriteerit täyttävästä henkilöstä.
Tietojen keräämiseen käytetään potilaan diagnoosilomaketta, paksusuolensyövän seulontaasennetta, uskomusasteikkoa, terveellisen elämäntavan asteikkoa II. Tiedot kerätään ensimmäisellä tapaamisella, 1 kuukauden kuluttua, 3 kuukauden kuluttua, esitestauksesta ja jälkitestauksesta. Tutkimuksessa yksilöt jaetaan kahteen ryhmään: interventio (n = 35) ja kontrolli (n = 35). Interventioryhmälle järjestetään koulutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beylikdüzü
-
Istanbul, Beylikdüzü, Turkki
- Hilal KARTAL
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 50-70 vuoden iässä,
- Perheterveyskeskukseen rekisteröitynyt,
- osaa puhua turkkia,
- Ei psykiatristen sairauksien diagnoosia eikä anamneesista anksiolyyttisten lääkkeiden käyttöä,
- Heille tehdään okkulttinen ulosteveritesti ensimmäistä kertaa,
- Positiivinen tulos ulosteen piilevasta verikokeesta,
- Ulosteen piilevä veritesti oli positiivinen ja siitä tehtiin kolonoskopia,
- Ne, joilla ei ole diagnosoitu paksusuolensyöpää kolonoskopian seurauksena,
- Henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemman paksusuolenleikkauksen jälkeen
- Henkilöitä, joilla on ollut paksusuolen syöpä, ei oteta mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus
Suolistosyövän seulonnassa käyneille koulutetaan paksusuolensyövän ehkäisyä.
Koulutus toteutetaan kasvokkain ja henkilökohtaisesti.
Koulutus kestää noin 25-30 minuuttia.
|
Tämän ryhmän henkilöitä koulutetaan omaksumaan terveellisiä elämäntapoja suojellakseen paksusuolen syöpää vastaan.
Koulutus on yksilöllistä, kasvokkain ja kysymys ja vastaus muodossa.
Koulutuksen päätteeksi osallistujille jaetaan tutkijoiden asiantuntijalausuntojen perusteella laatimia koulutusesitteitä.
Koulutus kestää noin 25-30 minuuttia.
Koulutus järjestetään perheterveyskeskuksen harjoitussalissa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämän ryhmän henkilöt seulotaan paksusuolen syövän varalta.
Tälle ryhmälle ei kuitenkaan anneta koulutusta syövän ehkäisystä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kolorektaalisyövän seulonta-asenteen uskomusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua
|
Vaaka; Se koostuu viidestä ala-asteikosta: relevanssi ja johdonmukaisuus, herkkyyden käsitys, vasteen tehokkuus, syöpäahdistus ja sosiaalinen vaikutus.
Asteikossa on 16 kohdetta.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyylinen ja kunkin kohdan vastausvaihtoehdot ovat; Arviointi on "täysin eri mieltä" (1 piste), "eri mieltä" (2 pistettä), "en tiedä" (3 pistettä), "samaa mieltä" (4 pistettä) ja "täysin samaa mieltä" (5 pistettä).
|
Perustaso kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua
|
|
Terveellisten elämäntapojen asteikko II
Aikaikkuna: Perustaso kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua
|
Asteikko koostuu 52 osasta ja kuudesta tekijästä.
Nämä; terveysvastuu, fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, henkinen kehitys, ihmissuhteet ja stressinhallinta.
Asteikkoluokitus on 4-pisteinen Likert-tyyppi.
Ilmaukset, kuten ei koskaan (1), joskus (2), usein (3), säännöllisesti (4) hyväksytään.
Pienin koko asteikolta saatava pistemäärä on 52 ja korkein 208.
|
Perustaso kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBU-ISTANBUL-0001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .