Efeitos da educação após o rastreamento do câncer colorretal
1 de fevereiro de 2025 atualizado por: Hilal KARTAL, Istanbul Saglik Bilimleri University
O efeito da educação dada a indivíduos submetidos ao exame de câncer colorretal nas atitudes, crenças e comportamentos de estilo de vida saudável
O objetivo deste estudo é examinar o efeito da educação dada aos indivíduos submetidos ao rastreamento do câncer colorretal em suas atitudes, crenças e comportamentos de estilo de vida saudável.
Este estudo foi planejado para ser conduzido como um estudo prospectivo randomizado controlado em um centro de saúde da família em Istambul. O universo da pesquisa; A amostra de indivíduos cadastrados no centro de saúde da família será composta por um total de 70 indivíduos que atendam aos critérios de inclusão do estudo.
Formulário de Diagnóstico do Paciente, Escala de Crenças de Atitude de Rastreamento de Câncer Colorretal, Escala de Comportamento de Estilo de Vida Saudável II será usada para coletar dados. Os dados serão coletados no primeiro encontro, 1 mês depois, 3 meses depois, pré-teste e pós-teste. Na pesquisa, os indivíduos serão divididos em dois grupos: intervenção (n = 35) e controle (n = 35). O treinamento será fornecido ao grupo de intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beylikdüzü
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Istanbul, Beylikdüzü, Peru
- Hilal KARTAL
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre 50 e 70 anos,
- Cadastrado no Centro de Saúde da Família,
- Capaz de falar turco,
- Sem diagnóstico de doença psiquiátrica e sem história de uso de ansiolíticos,
- Eles farão um exame de sangue oculto nas fezes pela primeira vez,
- Resultado positivo do exame de sangue oculto nas fezes,
- O exame de sangue oculto nas fezes foi positivo e fiz uma colonoscopia,
- Aqueles que não foram diagnosticados com câncer colorretal como resultado de colonoscopia,
- Indivíduos que se voluntariam para participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Tendo passado por uma cirurgia de cólon anterior,
- Indivíduos com histórico de câncer colorretal não serão incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Educação
As pessoas que foram submetidas ao rastreio do cancro colorrectal receberão formação sobre prevenção do cancro colorrectal.
Os treinamentos serão realizados presencialmente e individualmente.
O treinamento levará aproximadamente 25 a 30 minutos.
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Os indivíduos deste grupo serão treinados na aquisição de comportamentos de estilo de vida saudáveis para proteção contra o câncer colorretal.
O treinamento será individual, presencial e em forma de perguntas e respostas.
No final da formação, serão distribuídas aos participantes brochuras de formação elaboradas pelos investigadores após pareceres de especialistas.
O treinamento levará aproximadamente 25 a 30 minutos.
A capacitação acontecerá na sala de treinamento do centro de saúde da família.
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Sem intervenção: Ao controle
Os indivíduos neste grupo serão examinados para câncer colorretal.
No entanto, este grupo não receberá qualquer formação sobre prevenção do cancro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de crenças de atitude para rastreamento do câncer colorretal
Prazo: Linha de base, após um mês e após três meses
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Escala; É composto por cinco subescalas: relevância e consistência, percepção de sensibilidade, eficácia da resposta, ansiedade oncológica e influência social.
Existem 16 itens na escala.
A escala é do tipo Likert de 5 pontos e as opções de resposta para cada item são; É avaliado como “discordo totalmente” (1 ponto), “discordo” (2 pontos), “não sei” (3 pontos), “concordo” (4 pontos) e “concordo totalmente” (5 pontos).
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Linha de base, após um mês e após três meses
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Escala II de comportamentos de estilo de vida saudável
Prazo: Linha de base, após um mês e após três meses
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A escala é composta por 52 itens e seis fatores.
Esses; responsabilidade pela saúde, atividade física, nutrição, desenvolvimento espiritual, relacionamento interpessoal e gerenciamento de estresse.
A classificação da escala é do tipo Likert de 4 pontos.
Expressões como nunca (1), às vezes (2), frequentemente (3), regularmente (4) são aceitas.
A pontuação mais baixa que pode ser obtida em toda a escala é 52 e a pontuação mais alta é 208.
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Linha de base, após um mês e após três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBU-ISTANBUL-0001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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