Effekter av utbildning efter kolorektal cancerscreening
Effekten av utbildning som ges till individer som genomgår kolorektal cancerscreening på attityder, övertygelser och hälsosamt livsstilsbeteende
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av den utbildning som ges till individer som genomgår kolorektal cancerscreening på deras attityder, övertygelser och hälsosamma livsstilsbeteenden.
Denna studie var planerad att genomföras som en prospektiv randomiserad kontrollerad studie på en familjehälsocenter i Istanbul. Forskningens universum; Urvalet av individer som är registrerade på familjehälsocentralen kommer att bestå av totalt 70 individer som uppfyller inklusionskriterierna för studien.
Patientdiagnosformulär, Screening för kolorektal cancer attityd Trosskala, Healthy Lifestyle Behavior Scale II kommer att användas för att samla in data. Data kommer att samlas in vid första mötet, 1 månad senare, 3 månader senare, pre-test och post-test. I forskningen kommer individer att delas in i två grupper: intervention (n = 35) och kontroll (n = 35). Utbildning kommer att ges till interventionsgruppen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Beylikdüzü
-
Istanbul, Beylikdüzü, Kalkon
- Hilal KARTAL
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 50-70 år,
- Registrerad på Familjens hälsocentral,
- Kan tala turkiska,
- Ingen diagnos av psykiatrisk sjukdom och ingen historia av anxiolytisk droganvändning,
- De kommer att ta ett fekalt ockult blodprov för första gången,
- Positivt resultat av fekalt ockult blodprov,
- Fekalt ockult blodprov var positivt och genomgick en koloskopi,
- De som inte har diagnostiserats med kolorektal cancer som ett resultat av koloskopi,
- Individer som frivilligt deltar i forskningen
Exklusions kriterier:
- Efter att ha genomgått en tidigare tjocktarmsoperation,
- Individer med en historia av kolorektal cancer kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utbildning
Personer som har genomgått screening för kolorektal cancer kommer att ges utbildning i förebyggande av kolorektal cancer.
Utbildningen kommer att genomföras ansikte mot ansikte och individuellt.
Utbildningen tar cirka 25-30 minuter.
|
Individer i denna grupp kommer att utbildas i att förvärva hälsosamma livsstilsbeteenden för att skydda mot kolorektal cancer.
Utbildningen kommer att vara individuell, ansikte mot ansikte och i form av frågor och svar.
I slutet av utbildningen kommer utbildningsbroschyrer som utarbetats av forskarna efter att ha tagit expertutlåtanden att delas ut till deltagarna.
Utbildningen tar cirka 25-30 minuter.
Utbildningen kommer att ske i träningshallen på familjehälsocentralen.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Individer i denna grupp kommer att screenas för kolorektal cancer.
Denna grupp kommer dock inte att ges någon utbildning i cancerprevention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för kolorektal cancer screening attityd tro
Tidsram: Baslinje, efter en månad och efter tre månader
|
Skala; Den består av fem underskalor: relevans och konsistens, uppfattning om känslighet, svarseffektivitet, cancerångest och social påverkan.
Det finns 16 objekt i skalan.
Skalan är i 5-punkts Likert-stil och svarsalternativen för varje punkt är; Det bedöms som "håller inte med" (1 poäng), "håller inte med" (2 poäng), "vet inte" (3 poäng), "håller med" (4 poäng) och "håller helt med" (5 poäng).
|
Baslinje, efter en månad och efter tre månader
|
|
Hälsosamma livsstilsbeteenden skala II
Tidsram: Baslinje, efter en månad och efter tre månader
|
Skalan består av 52 poster och sex faktorer.
Dessa; hälsoansvar, fysisk aktivitet, kost, andlig utveckling, mellanmänskliga relationer och stresshantering.
Skalbetyget är 4-punkts Likert-typ.
Uttryck som aldrig (1), ibland (2), ofta (3), regelbundet (4) accepteras.
Den lägsta poängen som kan erhållas från hela skalan är 52 och den högsta poängen är 208.
|
Baslinje, efter en månad och efter tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SBU-ISTANBUL-0001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .