Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af uddannelse efter kolorektal cancerscreening

3. maj 2024 opdateret af: Hilal KARTAL, Istanbul Saglik Bilimleri University

Effekten af ​​uddannelse givet til personer, der gennemgår kolorektal cancerscreening på holdninger, overbevisninger og sund livsstilsadfærd

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​den undervisning, der gives til personer, der gennemgår kolorektal cancerscreening, på deres holdninger, overbevisninger og sunde livsstilsadfærd.

Denne undersøgelse var planlagt til at blive udført som en prospektiv randomiseret kontrolleret undersøgelse i et familiesundhedscenter i Istanbul. Forskningens univers; Udvalget af personer tilmeldt familiesundhedscentret vil bestå af i alt 70 personer, der opfylder inklusionskriterierne for undersøgelsen.

Patientdiagnoseskema, kolorektal cancerscreening Attitude Trosskala, Sund livsstilsadfærdsskala II vil blive brugt til at indsamle data. Data vil blive indsamlet ved det første møde, 1 måned senere, 3 måneder senere, pre-test og post-test. I forskningen vil individer blive opdelt i to grupper: intervention (n = 35) og kontrol (n = 35). Der vil blive givet træning til interventionsgruppen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Beylikdüzü
      • Istanbul, Beylikdüzü, Kalkun
        • Rekruttering
        • Hilal KARTAL
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 50-70 år,
  • Registreret på Familiens Sundhedscenter,
  • Kan tale tyrkisk,
  • Ingen diagnose af psykiatrisk sygdom og ingen historie med brug af anxiolytiske stoffer,
  • De skal have en fækal okkult blodprøve for første gang,
  • Positivt resultat af fækal okkult blodprøve,
  • Fækal okkult blodprøve var positiv og havde en koloskopi,
  • De, der ikke er blevet diagnosticeret med kolorektal cancer som følge af koloskopi,
  • Personer, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have gennemgået en tidligere tyktarmsoperation,
  • Personer med en historie med tyktarmskræft vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelse
Personer, der har gennemgået screening for tyktarmskræft, vil blive undervist i forebyggelse af tyktarmskræft. Træningen vil foregå ansigt til ansigt og individuelt. Træningen vil tage cirka 25-30 minutter.
Adfærdsmæssigt: Uddannelse
Personer i denne gruppe vil blive trænet i at tilegne sig sund livsstilsadfærd for at beskytte mod tyktarmskræft. Træningen vil være individuel, ansigt til ansigt og i form af spørgsmål og svar. Ved afslutningen af ​​uddannelsen vil der blive uddelt træningsbrochurer udarbejdet af forskerne efter at have taget ekspertudtalelser til deltagerne. Træningen vil tage cirka 25-30 minutter. Træningen vil foregå i træningshallen på familiesundhedscentret.
Ingen indgriben: Styring
Personer i denne gruppe vil blive screenet for tyktarmskræft. Denne gruppe vil dog ikke få undervisning i kræftforebyggelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overbevisningsskala for kolorektal cancerscreening
Tidsramme: Baseline, efter en måned og efter tre måneder
Vægt; Den består af fem underskalaer: relevans og konsistens, opfattelse af sensitivitet, responseffektivitet, kræftangst og social indflydelse. Der er 16 genstande i skalaen. Skalaen er i 5-punkts Likert stil og svarmulighederne for hvert punkt er; Det vurderes som "meget uenig" (1 point), "uenig" (2 point), "ved ikke" (3 point), "enig" (4 point) og "meget enig" (5 point).
Baseline, efter en måned og efter tre måneder
Sund livsstilsadfærd skala II
Tidsramme: Baseline, efter en måned og efter tre måneder
Skalaen består af 52 punkter og seks faktorer. Disse; sundhedsansvar, fysisk aktivitet, ernæring, spirituel udvikling, interpersonelle relationer og stresshåndtering. Skalavurderingen er 4-punkts Likert-typen. Udtryk som aldrig (1), nogle gange (2), ofte (3), regelmæssigt (4) accepteres. Den laveste score, der kan opnås fra hele skalaen, er 52 og den højeste score er 208.
Baseline, efter en måned og efter tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBU-ISTANBUL-0001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner