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Effets de l'éducation après le dépistage du cancer colorectal

14 mars 2024 mis à jour par: Hilal KARTAL, Istanbul Saglik Bilimleri University

L'effet de l'éducation donnée aux personnes subissant un dépistage du cancer colorectal sur les attitudes, les croyances et les comportements sains en matière de mode de vie

Le but de cette étude est d'examiner l'effet de l'éducation donnée aux individus subissant un dépistage du cancer colorectal sur leurs attitudes, leurs croyances et leurs comportements de vie sains.

Cette étude devait être menée sous la forme d'une étude prospective contrôlée randomisée dans un centre de santé familiale à Istanbul. L'univers de la recherche ; L'échantillon de personnes inscrites au centre de santé familiale sera composé d'un total de 70 personnes répondant aux critères d'inclusion de l'étude.

Formulaire de diagnostic du patient, échelle de croyance d'attitude en matière de dépistage du cancer colorectal, échelle de comportement de mode de vie sain II sera utilisée pour collecter des données. Les données seront collectées lors de la première rencontre, 1 mois plus tard, 3 mois plus tard, pré-test et post-test. Dans la recherche, les individus seront divisés en deux groupes : intervention (n = 35) et contrôle (n = 35). Une formation sera fournie au groupe d'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Beylikdüzü
      • Istanbul, Beylikdüzü, Turquie
        • Hilal KARTAL

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 50 et 70 ans,
  • Inscrit au Centre de Santé Familiale,
  • Capable de parler turc,
  • Aucun diagnostic de maladie psychiatrique et aucun antécédent de consommation d'anxiolytiques,
  • Ils subiront un test de sang occulte fécal pour la première fois,
  • Résultat positif du test de sang occulte dans les selles,
  • Le test de sang occulte dans les selles s'est révélé positif et une coloscopie a été réalisée,
  • Ceux qui n'ont pas reçu de diagnostic de cancer colorectal à la suite d'une coloscopie,
  • Personnes volontaires pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Ayant déjà subi une opération du côlon,
  • Les personnes ayant des antécédents de cancer colorectal ne seront pas incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation
Les personnes ayant subi un dépistage du cancer colorectal recevront une formation sur la prévention du cancer colorectal. La formation se déroulera en face à face et individuellement. La formation durera environ 25 à 30 minutes.
Comportemental: Éducation
Les personnes de ce groupe seront formées à l'acquisition de comportements de vie sains pour se protéger contre le cancer colorectal. La formation sera individuelle, en présentiel et sous forme de questions/réponses. A la fin de la formation, des brochures de formation préparées par les chercheurs après expertise seront distribuées aux participants. La formation durera environ 25 à 30 minutes. La formation aura lieu dans la salle de formation du centre de santé familiale.
Aucune intervention: Contrôle
Les personnes de ce groupe seront soumises à un dépistage du cancer colorectal. Cependant, ce groupe ne recevra aucune formation sur la prévention du cancer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de croyance sur les attitudes face au dépistage du cancer colorectal
Délai: Au départ, après un mois et après trois mois
Échelle; Il se compose de cinq sous-échelles : pertinence et cohérence, perception de la sensibilité, efficacité de la réponse, anxiété liée au cancer et influence sociale. Il y a 16 éléments dans l'échelle. L'échelle est de style Likert en 5 points et les options de réponse pour chaque élément sont : Il est évalué comme « pas du tout d'accord » (1 point), « pas d'accord » (2 points), « ne sait pas » (3 points), « d'accord » (4 points) et « tout à fait d'accord » (5 points).
Au départ, après un mois et après trois mois
Échelle II des comportements liés à un mode de vie sain
Délai: Au départ, après un mois et après trois mois
L'échelle comprend 52 items et six facteurs. Ces; responsabilité en matière de santé, activité physique, nutrition, développement spirituel, relations interpersonnelles et gestion du stress. L'échelle d'évaluation est de type Likert à 4 points. Des expressions telles que jamais (1), parfois (2), souvent (3), régulièrement (4) sont acceptées. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’ensemble de l’échelle est de 52 et le score le plus élevé est de 208.
Au départ, après un mois et après trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Saglik Bilimleri University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2024

Première publication (Réel)

15 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBU-ISTANBUL-0001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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