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수술 전후 요인 및 생체 기증자 간 이식

2024년 3월 14일 업데이트: Min Suk Chae

성인 간이식 환자의 수술 후 결과에 영향을 미치는 수술 전후 요인에 관한 연구

간이식 수술은 말기 간질환 환자에게 제공되는 치료법 중 하나로, 성공적인 치료 예후를 갖고 있다. 그러나 말기 간질환의 복잡한 임상적, 병리학적 문제로 인해 수술 전, 수술 중, 수술 후 환자 관리가 의료진에게 어려운 과제임은 분명합니다. 더욱이 간이식수술 자체의 복잡한 수술기법과 수술 중 환자가 경험하는 심한 혈역학적 변동과 다장기 기능장애는 수술 후 환자의 예후에 엄청난 영향을 미치는 것으로 나타났다.

수술 전, 수술 중, 수술 후 등 수술 전후 기간 동안 환자가 경험한 임상적, 실험실적, 혈역학적 요인이 환자 및 이식 장기의 생존율에 영향을 미치는 것에 대한 연구입니다. 말기 간질환 환자의 치료에 분명 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

533

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

서울성모병원에서 선택적 생체간이식을 받은 성인 환자의 데이터를 전자의무기록시스템을 통해 후향적으로 수집하였다.

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 선택적 수술
  • 미국마취과학회(ASA) 신체상태분류체계 I, II, III

제외 기준:

  • 미국마취과학회(ASA) 신체상태분류체계 IV, V

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원격이 아닌 허혈성 사전 조절 그룹
원격 허혈성 전처리를 받지 않은 환자
쌍을 이루는 원격 허혈성 사전 조절 그룹
원격 허혈성 전처리를 받는 환자
마취 유도 후, 짝을 이룬 RIPC 그룹은 측면 위치에서 상완에 RIPC 개입을 시행하였다. RIPC 개입은 수동 커프 팽창기를 사용하여 적용되었으며 혈압 커프를 5분간 팽창(250mmHg 또는 수술 전 SBP보다 50mmHg 높음)한 후 5분간 혈압을 낮추는 3주기로 구성되었습니다. 동. RIPC를 시행하지 않은 군에서도 팔 위쪽에 혈압계 커프를 부착했지만 팽창시키지는 않았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재관류후증후군의 발생률
기간: 수술 중
평균 혈압은 수술 전 수치를 기준으로 30% 감소합니다.
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KC21RISI0576

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구 중에 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 저자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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