Периоперационные факторы и трансплантация печени от живого донора
Исследование периоперационных факторов, влияющих на послеоперационные результаты у пациентов, перенесших трансплантацию печени взрослым
Операция по трансплантации печени является одним из методов лечения пациентов, страдающих терминальной стадией заболевания печени, и имеет успешный прогноз лечения. Однако очевидно, что ведение пациентов до, во время и после операции является сложной задачей для медицинского персонала из-за сложных клинических и патологических проблем терминальной стадии заболевания печени. Более того, было показано, что сложная хирургическая техника самой операции по трансплантации печени, а также серьезные гемодинамические колебания и полиорганная дисфункция, которые пациенты испытывают во время операции, оказывают огромное влияние на прогноз пациента после операции.
Исследование, в котором клинические, лабораторные и гемодинамические факторы, с которыми сталкиваются пациенты в периоперационном периоде, в том числе до, во время и после операции, влияют на выживаемость пациентов и трансплантированных органов. определенно будет полезен при лечении пациентов, страдающих терминальной стадией заболевания печени.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые
- плановая хирургия
- Система классификации физического статуса Американского общества анестезиологов (ASA) I, II, III
Критерий исключения:
- Система классификации физического статуса Американского общества анестезиологов (ASA) IV, V
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа недистанционного ишемического прекондиционирования
пациенты, не получавшие дистанционного ишемического прекондиционирования
|
|
|
парная дистанционная группа ишемического прекондиционирования
пациенты, получающие дистанционное ишемическое прекондиционирование
|
После индукции анестезии парная группа RIPC выполнила вмешательство RIPC на плече в латеральном положении.
Вмешательство RIPC применялось с использованием ручного нагнетателя манжеты, которое состояло из трех циклов 5-минутного накачивания манжеты для измерения артериального давления (до 250 мм рт. ст. или на 50 мм рт. ст. выше предоперационного САД) с последующей 5-минутной дефляцией манжеты. манжета.
В группе без RIPC на плечо также накладывали манжету для измерения артериального давления, но ее не надували.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота возникновения постреперфузионного синдрома
Временное ограничение: во время операции
|
среднее артериальное давление снижается на 30% по сравнению с значением в предоперационный день
|
во время операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KC21RISI0576
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .