- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06312098
Perioperative faktorer og levertransplantation af levende donorer
Undersøgelsen af perioperative faktorer, der påvirker postoperative resultater hos patienter, der gennemgik voksenlevertransplantation
Levertransplantationskirurgi er en af de behandlinger, der gives til patienter, der lider af leversygdom i slutstadiet, og den har en vellykket behandlingsprognose. Det er dog klart, at patientbehandling før, under og efter operation er en vanskelig opgave for medicinsk personale på grund af de komplekse kliniske og patologiske problemer med leversygdom i slutstadiet. Desuden har den komplekse kirurgiske teknik ved selve levertransplantationsoperationen og de alvorlige hæmodynamiske fluktuationer og multiorgandysfunktion, som patienter oplever under operationen, vist sig at have en enorm indflydelse på patientens prognose efter operationen.
En undersøgelse af hvilke kliniske, laboratoriemæssige og hæmodynamiske faktorer, som patienter oplever i den perioperative periode, herunder før, under og efter operation, påvirker overlevelsesraten for patienter og transplanterede organer. vil helt sikkert være nyttig i behandlingen af patienter, der lider af leversygdom i slutstadiet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne
- elektiv kirurgi
- American Society of Anesthesiologists (ASA) klassifikationssystem for fysisk status I, II, III
Ekskluderingskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) klassifikationssystem for fysisk status IV, V
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ikke-fjern iskæmisk prækonditionerende gruppe
patienter, der ikke modtog fjern iskæmisk prækonditionering
|
|
|
parret fjern iskæmisk prækonditioneringsgruppe
patienter, der modtager fjern iskæmisk prækonditionering
|
Efter induktion af anæstesi tog den parrede RIPC-gruppe RIPC-interventionen på overarmen i lateral position.
RIPC-interventionen blev anvendt ved hjælp af en manuel manchet-inflator, som bestod af tre cyklusser med 5-minutters oppustning af blodtryksmanchetten (til 250 mmHg eller til 50 mmHg højere end den præoperative SBP), efterfulgt af 5-minutters deflation af blodtryksmanchetten. manchet.
I gruppen uden RIPC blev en blodtryksmanchet også påført på overarmen, men den blev ikke oppustet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af postreperfusionssyndrom
Tidsramme: under operationen
|
gennemsnitligt blodtryk falder med 30 % baseret på værdien på den præoperative dag
|
under operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KC21RISI0576
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Levertransplantationslidelse
-
National Health Research Institutes, TaiwanRekrutteringMindfulness | Senlivsdepression | Voksne for sent liv | Prodromal depression af sent liv | HjernestimuleringsinterventionTaiwan
-
University of OxfordUkendtPancreas Transplant AfvisningDet Forenede Kongerige
-
Universidad Complutense de MadridRekruttering
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaTrukket tilbageKræftpatienter, der gennemgår stamcelletransplantation (RCT of ACP for Transplant)
-
L'OrealRekrutteringPigmentering fra det virkelige livIndien
-
Université de Reims Champagne-ArdenneAfsluttetAdolescentes følelsesmæssige og seksuelle livFrankrig
-
Rush University Medical CenterCareDxAfsluttetAfvisning af nyretransplantation | Pancreas Transplant AfvisningForenede Stater
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Bournemouth UniversityDorset County Hospital NHS Foundation TrustAfsluttetErfaring, livDet Forenede Kongerige
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemTrukket tilbageVeteranfamilier | Familiekommunikation | Civilt liv reintegrationForenede Stater
Kliniske forsøg med fjern iskæmisk prækonditionering (RIPC)
-
Rennes University HospitalAfsluttet