Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perioperative faktorer og levertransplantation af levende donorer

14. marts 2024 opdateret af: Min Suk Chae

Undersøgelsen af ​​perioperative faktorer, der påvirker postoperative resultater hos patienter, der gennemgik voksenlevertransplantation

Levertransplantationskirurgi er en af ​​de behandlinger, der gives til patienter, der lider af leversygdom i slutstadiet, og den har en vellykket behandlingsprognose. Det er dog klart, at patientbehandling før, under og efter operation er en vanskelig opgave for medicinsk personale på grund af de komplekse kliniske og patologiske problemer med leversygdom i slutstadiet. Desuden har den komplekse kirurgiske teknik ved selve levertransplantationsoperationen og de alvorlige hæmodynamiske fluktuationer og multiorgandysfunktion, som patienter oplever under operationen, vist sig at have en enorm indflydelse på patientens prognose efter operationen.

En undersøgelse af hvilke kliniske, laboratoriemæssige og hæmodynamiske faktorer, som patienter oplever i den perioperative periode, herunder før, under og efter operation, påvirker overlevelsesraten for patienter og transplanterede organer. vil helt sikkert være nyttig i behandlingen af ​​patienter, der lider af leversygdom i slutstadiet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

533

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Data fra voksne patienter, der gennemgår elektiv levende donor-levertransplantation på Seoul St. Mary's Hospital, blev retrospektivt indsamlet med det elektroniske journalsystem.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne
  • elektiv kirurgi
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) klassifikationssystem for fysisk status I, II, III

Ekskluderingskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) klassifikationssystem for fysisk status IV, V

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ikke-fjern iskæmisk prækonditionerende gruppe
patienter, der ikke modtog fjern iskæmisk prækonditionering
parret fjern iskæmisk prækonditioneringsgruppe
patienter, der modtager fjern iskæmisk prækonditionering
Efter induktion af anæstesi tog den parrede RIPC-gruppe RIPC-interventionen på overarmen i lateral position. RIPC-interventionen blev anvendt ved hjælp af en manuel manchet-inflator, som bestod af tre cyklusser med 5-minutters oppustning af blodtryksmanchetten (til 250 mmHg eller til 50 mmHg højere end den præoperative SBP), efterfulgt af 5-minutters deflation af blodtryksmanchetten. manchet. I gruppen uden RIPC blev en blodtryksmanchet også påført på overarmen, men den blev ikke oppustet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af postreperfusionssyndrom
Tidsramme: under operationen
gennemsnitligt blodtryk falder med 30 % baseret på værdien på den præoperative dag
under operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KC21RISI0576

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De datasæt, der er brugt og/eller analyseret under denne undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levertransplantationslidelse

Kliniske forsøg med fjern iskæmisk prækonditionering (RIPC)

Abonner