관상동맥 우회술 환자의 그룹 기반 심장 재활
2024년 3월 18일 업데이트: Riphah International University
관상동맥 우회술 환자의 집단심장재활이 폐기능 및 유산소능력에 미치는 영향
- CABG 환자의 폐 기능에 대한 중간 강도의 지속적인 훈련의 효과를 확인합니다.
- CABG 환자의 유산소 능력에 대한 MICT의 효과를 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Peshawar, 파키스탄
- RMI
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성과 여성은 수술 후 40~60세의 CABG 환자를 게시합니다.
- 수술 후 5일차 환자입니다.
제외 기준:
- 수술 전 일상생활에 지장을 주는 기타 심장질환의 병력이 있는 환자, 선천성 심장기형이 있는 환자, 팔로사분지증(Tetralogy of Fallot)이 있는 환자.
- 근골격계 및 신경학적 장애.
- 60세 이상 40세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹(MICT)
중간 강도의 런닝머신에서 30분간 유산소 운동을 포함하는 MICT 3 세션.
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중간 강도의 런닝머신에서 30분간 유산소 운동을 포함하는 MICT 3 세션.
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다른: 대조군(표준 프로토콜)
표준 병원 프로토콜을 주당 2~3회 수행합니다.
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표준 병원 프로토콜
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 운동 척도의 보그 등급
기간: 4 주
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이 척도는 심박수 증가, 호흡수 증가, 발한 및 근육 피로와 같은 활력징후 및 증상에 따라 활동에 반응하는 신체의 모습을 측정하는 데 사용됩니다.
이 척도는 6위부터 20위까지이며, 순위에서 6위는 "전혀 운동하지 않음"을 나타내고 20위는 "활동 중 최대 운동"을 나타냅니다.
참가자가 Borg 척도에 대해 12~14점의 점수를 보고한 경우 이는 운동 중 운동이 중간 수준에 있음을 나타냅니다.
이 척도는 삶의 모든 활동에 대한 피로 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
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4 주
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6분 도보 테스트
기간: 4 주
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6분 걷기 테스트는 개인의 기능적 상태를 측정하는 데 사용됩니다.
기능 상태를 측정하기 위해 두 그룹 모두에서 수행됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria Razzaq, MS, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/014131 Maria Haseen
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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