冠動脈バイパス移植手術を受けた患者に対するグループベースの心臓リハビリテーション
2024年3月18日 更新者:Riphah International University
冠動脈バイパス移植手術を受けた患者の肺機能と有酸素能力に対するグループベースの心臓リハビリテーションの効果
- CABG患者の肺機能に対する中程度の強度の継続的トレーニングの効果を測定する。
- CABG患者の有酸素能力に対するMICTの効果を判定する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Peshawar、パキスタン
- RMI
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- CABG患者の術後年齢は40~60歳の男性と女性。
- 術後5日目の患者。
除外基準:
- 術前に日常生活に支障をきたすような他の心疾患の既往歴がある患者、および先天性心奇形であるファロー四徴症のある患者。
- 筋骨格系および神経系の障害。
- 60歳以上40歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ(MICT)
MICT 週 3 セッション。トレッドミルで 30 分間、中程度の強度の有酸素運動を行います。
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MICT 週 3 セッション。トレッドミルで 30 分間、中程度の強度の有酸素運動を行います。
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他の:コントロールグループ(標準プロトコル)
標準的な病院プロトコルを週に 2 ~ 3 回実行します
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標準的な病院プロトコル
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚された運動量のスケールのボーグ評価
時間枠:4週間
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このスケールは、心拍数、呼吸数、発汗、筋肉疲労の増加などのバイタルサインや症状に応じて、運動に反応した体の外観を測定するために使用されます。
このスケールは 6 から 20 までの範囲でランク付けされており、このランキングでは 6 は「まったく運動をしていない」ことを表し、20 は「活動中に最大の運動をした」と報告されています。
参加者が他の n Borg スケールのスコアを 12 ~ 14 と報告した場合、これは運動中の運動量が中程度のレベルにあることを示します。
このスケールは、生活のあらゆる活動における疲労レベルを測定するために使用されます。
|
4週間
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6分間の歩行テスト
時間枠:4週間
|
6分間の歩行テストは、個人の機能状態を測定するために使用されます。
機能状態を測定するために両方のグループに対して行われます。
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4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Maria Razzaq, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2024年1月15日
研究の完了 (実際)
2024年1月18日
試験登録日
最初に提出
2024年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月18日
最初の投稿 (実際)
2024年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月18日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/014131 Maria Haseen
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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