대동맥 관내인공삽입물 환자의 내강누출 특성 분석에서 동적 CT, 조영초음파 및 CT 혈관조영술을 이용한 세 가지 영상 방법의 일치 (LEAKDYN)
2025년 5월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
EVAR를 받은 환자의 경우 내강누출 위험이 20~50%로 높습니다.
이러한 혈관 누출에는 팽창이나 파열의 위험을 줄이기 위해 종종 2차 개입이 필요합니다.
현재 EVAR의 수술 후 모니터링에는 3상 CT 혈관 조영술과 CEUS 초음파가 권장되지만 내강 누출의 유형과 원인을 특성화하는 데는 여전히 제한적입니다.
이 연구에서 연구자들은 내강누출의 더 나은 검출 및 특성화를 위해 d-CTA의 관심을 연구할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
69
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thierry REIX, Pr
- 전화번호: 03.22.08.72.65
- 이메일: reix.thierry@chu-amiens.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Gabriel IFERGAN, Dr
- 이메일: ifergan.gabriel@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- 모병
- CHU Amiens Picardie
-
연락하다:
- Thierry REIX, PhD
- 전화번호: +33322455929
- 이메일: reix.thierry@chu-amiens.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자,
- EVAR를 투여받은 환자,
- 내강누출 감지 및/또는 6개월에 걸쳐 5mm 이상의 동맥류낭 확장.
제외 기준:
- 경미한 환자,
- 내강누출이 없고 동맥류낭의 성장(6개월에 걸쳐 5mm 이상),
- 후견인, 큐레이터, 정의의 수호자,
- 자유를 박탈당한 환자,
- 임산부
- 사회 보장 제도의 혜택을 받지 못하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CT 혈관조영술을 이용한 내강누출 분류
기간: 5 년
|
CT 혈관조영술을 이용한 내강누출 분류
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5 년
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CEUS 초음파와 CT 혈관조영술의 내강누출 분류의 변화
기간: 5 년
|
CEUS 초음파와 CT 혈관조영술의 내강누출 분류의 변화
|
5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 28일
기본 완료 (추정된)
2029년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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