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动态 CT、超声造影和 CT 血管造影三种成像方法在主动脉内置假体患者内漏表征中的一致性 (LEAKDYN)

2025年5月21日更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

在接受 EVAR 的患者中，存在 20-50% 内漏的显着风险。这些内漏通常需要二次干预以降低扩张或破裂的风险。目前，在 EVAR 术后监测中推荐使用三相 CT 血管造影和 CEUS 超声，但这些在表征内漏类型和来源方面仍然有限。在这项研究中，研究人员将研究 d-CTA 的作用，以更好地检测和表征内漏。

研究概览

地位

招聘中

条件

主动脉疾病

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Thierry REIX, Pr
电话号码：03.22.08.72.65
邮箱：reix.thierry@chu-amiens.fr

研究联系人备份

姓名：Gabriel IFERGAN, Dr
邮箱：ifergan.gabriel@chu-amiens.fr

学习地点

法国
- Picardie
  - Amiens、Picardie、法国、80054
    - 招聘中
    - CHU Amiens Picardie
    - 接触：
      
      Thierry REIX, PhD
      
      电话号码：+33322455929
      
      邮箱：reix.thierry@chu-amiens.fr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

18岁及以上的患者，
接受过 EVAR 的患者，
6 个月内检测到内漏和/或动脉瘤囊增大大于或等于 5 毫米。

排除标准：

未成年患者，
无内漏且动脉瘤囊生长（6 个月内大于或等于 5 毫米），
监护病人、监护人、维护正义、
病人被剥夺自由，
怀孕的女人
没有从社会保障计划中受益的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：其他
分配：不适用
介入模型：单组作业
屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
使用 CT 血管造影进行内漏分类大体时间：5年	使用 CT 血管造影进行内漏分类	5年
CEUS超声与CT血管造影内漏分类的差异大体时间：5年	CEUS超声与CT血管造影内漏分类的差异	5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月28日

初级完成 (估计的)

2029年2月1日

研究完成 (估计的)

2031年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月12日

首次发布 (实际的)

2024年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月21日

最后验证

2025年5月1日