大動脈エンドプロテーゼ装着患者におけるエンドリークの特性評価におけるダイナミック CT、造影超音波、および CT 血管造影による 3 つの画像法の一致 (LEAKDYN)
2024年3月12日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
EVARを受けた患者には、20~50%のエンドリークの重大なリスクがあります。
このようなエンドリークでは、拡張や破裂のリスクを軽減するために二次介入が必要になることがよくあります。
現在、EVAR の術後モニタリングには三相 CT 血管造影と CEUS 超音波が推奨されていますが、エンドリークの種類と発生源を特徴付けるには依然として限界があります。
この研究では、研究者らはエンドリークのより良い検出と特性評価のための d-CTA の関心を研究します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
69
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Thierry REIX, Pr
- 電話番号:03.22.08.72.65
- メール:reix.thierry@chu-amiens.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Gabriel IFERGAN, Dr
- メール:ifergan.gabriel@chu-amiens.fr
研究場所
-
-
Picardie
-
Amiens、Picardie、フランス、80054
- 募集
- CHU Amiens Picardie
-
コンタクト:
- Thierry REIX, PhD
- 電話番号:+33322455929
- メール:reix.thierry@chu-amiens.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者、
- EVARを受けた患者さん、
- 6か月にわたるエンドリークおよび/または動脈瘤嚢の拡大が5 mm以上の検出。
除外基準:
- 未成年の患者さん、
- エンドリークおよび動脈瘤嚢の成長がないこと(6か月で5 mm以上)、
- 後見の下にある患者、保佐人、正義の擁護者、
- 患者は自由を奪われ、
- 妊婦
- 社会保障制度の恩恵を受けていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
CT血管造影によるエンドリークの分類
時間枠:5年
|
CT血管造影によるエンドリークの分類
|
5年
|
CEUS超音波検査とCT血管造影検査の間のエンドリーク分類の差異
時間枠:5年
|
CEUS超音波検査とCT血管造影検査の間のエンドリーク分類の差異
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月28日
一次修了 (推定)
2029年2月1日
研究の完了 (推定)
2031年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月12日
最初の投稿 (実際)
2024年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。