꾸란, 음악, 자연소리를 이용한 MRI 촬영 환자의 스트레스와 불안 평가
2024년 7월 14일 업데이트: Al-Quds University
꾸란, 음악 및 자연 소리를 사용하여 MRI를 받는 환자의 스트레스 및 불안 평가: 이중 맹검 병렬 무작위 대조 연구
본 연구의 목적은 MRI를 시행하는 환자의 꾸란이나 음악, 자연의 소리를 듣는 것이 불안과 스트레스 수준에 미치는 영향을 분석하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
자기공명영상(MRI)을 실시하는 환자로부터 사전 동의를 얻은 후.
팔레스타인에서 MRI를 받는 환자의 불안과 스트레스 수준을 줄이기 위해 꾸란, 음악 및 자연 소리 듣기의 효과를 평가하는 데 무작위 제어 병렬 설계가 사용됩니다.
통제 그룹은 MRI 동안 소리를 전혀 듣지 않고 전통적인 치료를 받는 반면, 개입 그룹은 MRI 스캔 동안 꾸란, 음악 또는 자연 소리를 듣습니다.
각 환자는 언급된 네 가지 그룹 중 하나에 속하기 위해 선호하는 방법을 선택할 것입니다.
본 연구에는 사전에 결정된 특정 자격 기준을 가진 참가자가 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem
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East Jerusalem, Jerusalem, 팔레스타인 영토, 점령, 00970
- Al-Quds University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 본 연구에 참여하기로 동의한 사람.
- 둘 다 섹스.
- 18세 이상.
- 완전히 의식적이고 지향적입니다.
제외 기준:
- 중환자실로부터의 의뢰.
- 생명을 위협하는 상황.
- 일반적인 질병,
- 심각한 심리적 장애.
- 침습적 MR 영상 절차(생검 등)
- 18세 미만이고,
- 다른 조사를 위해 특별히 예정된 시험.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 꾸란 듣기
MRI 중에 꾸란 듣기
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환자는 선호도에 따라 4개 그룹 중 하나로 배정됩니다.
이 그룹은 꾸란, 음악, 자연 소리를 듣거나 아무것도 듣지 않는 사람들(대조군)입니다.
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실험적: 음악 듣기
MRI 중 음악 듣기
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환자는 선호도에 따라 4개 그룹 중 하나로 배정됩니다.
이 그룹은 꾸란, 음악, 자연 소리를 듣거나 아무것도 듣지 않는 사람들(대조군)입니다.
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실험적: 자연의 소리 듣기
MRI 촬영 중 자연 소리 듣기
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환자는 선호도에 따라 4개 그룹 중 하나로 배정됩니다.
이 그룹은 꾸란, 음악, 자연 소리를 듣거나 아무것도 듣지 않는 사람들(대조군)입니다.
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간섭 없음: 아무것도 듣지 않고
MRI 동안 아무것도 듣지 않음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MRI 촬영 환자의 불안 수준
기간: MRI 촬영시간에 따라 10~30분
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MRI 촬영 환자의 불안 수준
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MRI 촬영시간에 따라 10~30분
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스트레스 수준
기간: MRI 촬영시간에 따라 10~30분
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MRI를 받은 환자의 스트레스 수준
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MRI 촬영시간에 따라 10~30분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회인구학적
기간: MRI 촬영시간에 따라 10~30분
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연령, 성별, 교육 수준 등의 사회 인구통계학적 데이터가 세 가지 개입(쿠란, 음악 또는 자연 소리) 중 하나를 들은 후 불안과 스트레스 수준에 영향을 미칠 것입니다.
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MRI 촬영시간에 따라 10~30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연령, 성별, 교육 수준, 소득, 결혼 상태, 직업 여부, 직업 유형, 만성 장애가 있는 경우 등의 인구통계.
IPD 공유 기간
2025년 4월 1일
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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