섬유 강화 FRC 베이스 및 접착된 CAD/CAM 수지 복합 내분비의 임상 성능
2024년 4월 4일 업데이트: Sherifa Ahmed Abdelaziz Kandil, Cairo University
구치아의 기존 리튬 디실리케이트 내분비와 섬유 강화 FRC 베이스 및 결합된 CAD/CAM 수지 복합 내분비의 임상 성능(1년 무작위 임상 시험)
이 연구 제안은 이 분야에 존재하는 지식 격차로 인해 CAD/CAM 수지 복합 내막 아래 지지 기반으로 단섬유 강화 유동성 수지 복합 재료(everX Flow, GC 유럽)를 임상적으로 테스트하기 위해 도입되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
110
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Cairo University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 내분비에 대해 근관치료된 어금니가 표시됩니다.
- 유리한 교합이 있고 치아가 인접 치아와 정상적으로 정렬되어 있으며 의학적으로 문제가 없습니다.
제외 기준:
▪ 신경치료된 어금니는 포스트와 코어 또는 크라운만 덮는 용도로 사용됩니다.
- 심각한 치주 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 하이브리드 나노세라믹(Grandio) CAD/CAM 내크라운
CAD/CAM 수지 복합 내크라운 아래 지지 베이스로 단섬유 강화 유동성 수지 복합 재료(everX Flow, GC Europe) 추가
|
내크라운에 의한 근관치료된 치아의 복원
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 리튬 디실리케이트(e.max) 내분비
|
내크라운에 의한 근관치료된 치아의 복원
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 골절
기간: 기준선과의 변화 및 개월 수: 3, 6, 12
|
측정 단위가 포함된 수정된 usphs 기준(alpha, bravo, charlie): 채점 시스템(서수)
|
기준선과의 변화 및 개월 수: 3, 6, 12
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 성능 한계 적응
기간: 기준선과의 변화 및 개월 수: 3, 6, 12
|
측정 단위:점수 시스템(서수)을 사용하여 수정된 usphs 기준(alpha, bravo, charlie)
|
기준선과의 변화 및 개월 수: 3, 6, 12
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CEBD 5/2021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .