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타액 프로칼시토닌(PCT) 수치와 혈청 PCT 수치 비교

2024년 4월 3일 업데이트: Caner Turan, Ege University

전신 세균 감염이 의심되는 1세 미만 영아의 타액 프로칼시토닌(PCT) 수치와 혈청 PCT 수치 비교

최근에는 타액 샘플을 이용한 조사가 혈액 샘플 조사의 대안이 될 수 있는 것으로 나타났습니다. 타액 수집은 간단하고 비침습적이며 비용 효율적이고 비교적 쉬운 방법이므로 소아 환자의 새로운 진단 도구로 잠재적으로 적합합니다. 현재 문헌에서는 염증성 질환에서 타액 CRP, TNF-α, IL-6 및 IFN-γ의 수준이 상승한 것으로 보고되었습니다. 그러나 치은 염증 및 치주염과 같은 국소 질환에 대한 타액 PCT 수준의 사용과 패혈증의 비침습적 검출을 위한 잠재적인 도구로 타액 PCT 수준의 사용을 제안하는 동물 연구가 있지만 전신 감염에서의 사용에 관한 인간 연구는 없습니다.

본 연구의 목적은 SBE가 의심되는 소아에서 혈청 PCT 수치와 타액 PCT 수치 사이의 상관관계를 평가하고 타액 PCT의 진단적 가치를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • İzmir, 칠면조, 35100
        • 모병
        • Ege University School of Medicine
        • 연락하다:
          • Caner Turan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1세 미만인 경우
  • 전신감염이 의심되어 혈청 프로칼시토닌(PCT)을 요청함

제외 기준:

  • 1세 이상인 경우
  • 염증성 바이오마커가 상승할 수 있는 만성 질환이 있는 경우
  • 염증성 바이오마커에 영향을 미칠 수 있는 약물(항생제, 면역조절제, 면역억제제 등)을 복용하는 경우
  • 치은구내염 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 환자 선택
1세 미만의 어린이는 연구에서 타액 및 혈액 샘플 수집을 위해 모집됩니다.
Sliva 프로칼시토닌 대 혈액 프로칼시토닌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상관관계
기간: 1년
혈청 프로칼시토닌(PCT) 수준과 타액 PCT 수준 사이의 상관관계
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단하다
기간: 1년
타액 PCT의 진단적 가치
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-3.1T/98

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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