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윗눈꺼풀 모양의 변화에 ​​있어서 앞트임수술의 가치

윗눈꺼풀 모양의 변화에 ​​있어서 앞트임수술의 가치: 후향적 연구

동아시아 인구의 경우, 앞눈꺼풀과 쌍꺼풀의 조합은 해부학적 특징 중 하나입니다. 안륜근과 섬유 연결의 잘못된 정렬은 종방향 장력을 유발하여 눈꺼풀 주름을 형성합니다. 앞트임은 눈꺼풀 성형수술의 미적 효과를 감소시키고, 가로 길이를 단축시키며, 수술 후 쌍꺼풀 모양에 영향을 줄 수 있습니다. 윗눈꺼풀 성형은 아시아에서 가장 흔한 미용시술 중 하나이기 때문에 앞트임의 변형과 쌍꺼풀 형성에 미치는 영향에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국
        • Shanghai Ninth People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

동아시아 인구의 경우, 앞눈꺼풀과 쌍꺼풀의 조합은 해부학적 특징 중 하나입니다. 앞트임은 눈꺼풀 성형수술의 미적 효과를 감소시키고, 가로 길이를 단축시키며, 수술 후 쌍꺼풀 모양에 영향을 줄 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 1: 이전에 앞트임 문제와 함께 만족스럽지 못한 안검 성형술을 받은 환자;

    2: 이 센터에서 앞트임 수술을 받았습니다.

    3 : 18세 이상 60세 미만

    4: 임상 데이터가 포괄적이었습니다.

제외 기준:

  • 1: 환자는 치료되지 않은 눈물 결손, 과도한 눈꺼풀 피부 및 안구안개 및 안구안개와 같은 기타 합병증을 동시에 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외과
안검성형에 만족하지 못한 환자분들이 저희 센터에서 앞트임수술을 받으셨습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
눈밑 거리(IED)
기간: 수술 전 및 연구 완료를 통해 평균 1년
눈꺼풀 사이 거리는 왼쪽 눈꺼풀에서 오른쪽 눈꺼풀까지의 거리로 측정되었습니다.
수술 전 및 연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • JY2024-012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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