Az epikantoplasztika értéke a felső szemhéj megjelenésének módosításában
2024. április 9. frissítette: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Az epikantoplasztika értéke a felső szemhéj megjelenésének módosításában: retrospektív tanulmány
A kelet-ázsiai populációkban az epikantikus ránc és az egyszemhéj kombinációja az egyik anatómiai jellemzőjük.
Az orbicularis oculi izomzat és a rostos kapcsolatok eltolódása hosszanti feszültséghez vezet, ami az epikantikus redőt alkotja.
Az epikantikus redő csökkentheti a szemhéjplasztika esztétikai hatásait, lerövidítheti a vízszintes hosszt, és befolyásolhatja a kettős szemhéj posztoperatív alakját.
Mivel Ázsiában a felső szemhéj kozmetikai sebészete az egyik legelterjedtebb kozmetikai eljárás, egyre nagyobb figyelem irányul az epikantikus redő módosítására és annak a kettős szemhéj kialakulására gyakorolt hatására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
14
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Shanghai, Kína
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A kelet-ázsiai populációkban az epikantikus ránc és az egyszemhéj kombinációja az egyik anatómiai jellemzőjük.
Az epikantikus redő csökkentheti a szemhéjplasztika esztétikai hatásait, lerövidítheti a vízszintes hosszt, és befolyásolhatja a kettős szemhéj posztoperatív alakját
Leírás
Bevételi kritériumok:
1: olyan betegek, akik korábban nem kielégítő blepharoplasztikán estek át, epikantikus redős problémákkal kombinálva;
2: Ebben a központban epikantoplasztika történt
3: 18 év felettiek és 60 év alattiak
4: A klinikai adatok átfogóak voltak.
Kizárási kritériumok:
- 1: A páciens egyidejűleg kezeletlen könnyelváltozásokkal, túlzott szemhéjbőrrel és egyéb szövődményekkel rendelkezik, mint például az entropion és az ektropion.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Sebészeti
|
Az elégedetlen blefaroplasztikában szenvedő betegek epicantoplasztikán estek át központunkban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
epikantális távolság (IED)
Időkeret: műtét előtt és a tanulmányok befejeztével átlagosan 1 év
|
Az epikantális távolságot a bal és jobb epikantusz távolságával mérték.
|
műtét előtt és a tanulmányok befejeztével átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. március 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 9.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 9.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- JY2024-012
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .