Värdet av epikantoplastik på ändringen av det övre ögonlockets utseende
9 april 2024 uppdaterad av: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Värdet av epicantoplasty på modifiering av övre ögonlocks utseende: en retrospektiv studie
I östasiatiska populationer är kombinationen av ett epikantiskt veck och monoögonlock en av deras anatomiska egenskaper.
Felinriktning av orbicularis oculi-muskeln och fibrösa anslutningar leder till longitudinell spänning, vilket bildar det epikantiska vecket.
Det epikantiska vecket kan minska de estetiska effekterna av kosmetisk ögonlockskirurgi, förkorta den horisontella längden och påverka den postoperativa formen av dubbla ögonlock.
Eftersom kosmetisk kirurgi för övre ögonlock är en av de vanligaste kosmetiska ingreppen i Asien, finns det en ökad uppmärksamhet på modifieringen av det epikantiska vecket och dess inverkan på bildandet av dubbla ögonlock.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
14
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Shanghai, Kina
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
I östasiatiska populationer är kombinationen av ett epikantiskt veck och monoögonlock en av deras anatomiska egenskaper.
Det epikantiska vecket kan minska de estetiska effekterna av kosmetisk ögonlockskirurgi, förkorta den horisontella längden och påverka den postoperativa formen av dubbla ögonlock
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1: Patienter som tidigare har genomgått otillfredsställande blepharoplasty, kombinerat med epikantiska veckproblem;
2: Genomgick epikantoplastik i detta centrum
3: över 18 år och yngre än 60 år
4: Kliniska data var omfattande.
Exklusions kriterier:
- 1: Patienten har samtidig obehandlade tårdefekter, överdriven hud på ögonlocken och andra komplikationer som entropion och ektropion.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kirurgisk
|
Patienter med otillfredsställd blepharoplastik genomgick epikantoplastik i vårt center
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
inter-epicanthal distance (IED)
Tidsram: preoperativt och genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Det inter epikantala avståndet mättes av avståndet från vänster till höger epicanthus.
|
preoperativt och genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2024
Första postat (Faktisk)
12 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- JY2024-012
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .