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Der Wert der Epikanthoplastik für die Veränderung des Aussehens des Oberlids

9. April 2024 aktualisiert von: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Der Wert der Epikanthoplastik für die Veränderung des Aussehens des Oberlids: eine retrospektive Studie

Bei ostasiatischen Populationen ist die Kombination aus Epikanthusfalte und Mono-Augenlid eines ihrer anatomischen Merkmale. Eine Fehlausrichtung des Musculus orbicularis oculi und der Faserverbindungen führt zu Längsspannungen und bildet die Epikanthusfalte. Die Epikanthusfalte kann die ästhetische Wirkung einer kosmetischen Augenlidoperation verringern, die horizontale Länge verkürzen und die postoperative Form doppelter Augenlider beeinträchtigen. Da kosmetische Eingriffe am oberen Augenlid zu den häufigsten kosmetischen Eingriffen in Asien gehören, wird der Veränderung der Epikanthusfalte und ihrem Einfluss auf die Bildung doppelter Augenlider zunehmend Aufmerksamkeit geschenkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei ostasiatischen Populationen ist die Kombination aus Epikanthusfalte und Mono-Augenlid eines ihrer anatomischen Merkmale. Die Epikanthusfalte kann die ästhetische Wirkung einer kosmetischen Augenlidoperation verringern, die horizontale Länge verkürzen und die postoperative Form doppelter Augenlider beeinträchtigen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1: Patienten, bei denen zuvor eine unbefriedigende Blepharoplastik in Kombination mit Problemen der Epikanthusfalte durchgeführt wurde;

    2: In diesem Zentrum wurde eine Epikanthoplastik durchgeführt

    3: über 18 Jahre alt und unter 60 Jahre alt

    4: Die klinischen Daten waren umfassend.

Ausschlusskriterien:

  • 1: Der Patient hat gleichzeitig unbehandelte Tränendefekte, übermäßige Augenlidhaut und andere Komplikationen wie Entropium und Ektropium.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Chirurgisch
Verfahren: Epikanthoplastik
Patienten mit unzufriedener Blepharoplastik wurden in unserem Zentrum einer Epikanthoplastik unterzogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
epikanthaler Abstand (IED)
Zeitfenster: präoperativ und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Der Abstand zwischen den Epikanthusflächen wurde anhand des Abstands vom linken zum rechten Epikanthus gemessen.
präoperativ und bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Ermittler

  • Studienleiter: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JY2024-012

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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