Wartość epikantoplastyki w modyfikacji wyglądu górnej powieki
9 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Wartość epikantoplastyki w modyfikacji wyglądu górnej powieki: badanie retrospektywne
W populacjach Azji Wschodniej połączenie fałdu nakątnego i pojedynczej powieki jest jedną z ich cech anatomicznych.
Nieprawidłowe ustawienie mięśnia okrężnego oka i połączeń włóknistych prowadzi do napięcia podłużnego, tworząc fałd nakątny.
Fałd nakątny może zmniejszać efekty estetyczne zabiegów kosmetycznych powiek, skracać długość poziomą i wpływać na pooperacyjny kształt powiek podwójnych.
Ponieważ chirurgia plastyczna powiek górnych jest jednym z najpopularniejszych zabiegów kosmetycznych w Azji, coraz większą uwagę zwraca się na modyfikację fałdu nakątnego i jej wpływ na powstawanie powiek podwójnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W populacjach Azji Wschodniej połączenie fałdu nakątnego i pojedynczej powieki jest jedną z ich cech anatomicznych.
Fałd nakątny może zmniejszać efekty estetyczne zabiegów kosmetycznych powiek, skracać długość poziomą i wpływać na pooperacyjny kształt powiek podwójnych
Opis
Kryteria przyjęcia:
1: Pacjenci, którzy wcześniej przeszli niezadowalającą plastykę powiek w połączeniu z problemami fałdu nakątnego;
2: W tym ośrodku wykonano epikantoplastykę
3: powyżej 18 lat i poniżej 60 lat
4: Dane kliniczne były wyczerpujące.
Kryteria wyłączenia:
- 1: U pacjenta współistnieją nieleczone wady łzowe, nadmierna skóra powiek oraz inne powikłania, takie jak wywinięcie i wywinięcie powiek.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Chirurgiczny
|
Pacjenci z niezadowalającą plastyką powiek poddawani są w naszym ośrodku epikantoplastyce
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odległość między epikantalem (IED)
Ramy czasowe: przed operacją i do końca badania, średnio 1 rok
|
Odległość między epikantalami mierzono odległością od lewego do prawego epikantu.
|
przed operacją i do końca badania, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- JY2024-012
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .