L'intérêt de l'épicanthoplastie sur la modification de l'apparence de la paupière supérieure
9 avril 2024 mis à jour par: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
L'intérêt de l'épicanthoplastie sur la modification de l'apparence de la paupière supérieure : une étude rétrospective
Dans les populations d’Asie de l’Est, la combinaison d’un pli épicanthique et d’une mono-paupière est l’une de leurs caractéristiques anatomiques.
Le désalignement du muscle orbiculaire de l’œil et des connexions fibreuses entraîne une tension longitudinale, formant le pli épicanthique.
Le pli épicanthique peut diminuer les effets esthétiques de la chirurgie esthétique des paupières, raccourcir la longueur horizontale et affecter la forme postopératoire des doubles paupières.
La chirurgie esthétique des paupières supérieures étant l’une des interventions esthétiques les plus courantes en Asie, la modification du pli épicanthique et son impact sur la formation des doubles paupières font l’objet d’une attention croissante.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
14
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine
- Shanghai Ninth People's Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dans les populations d’Asie de l’Est, la combinaison d’un pli épicanthique et d’une mono-paupière est l’une de leurs caractéristiques anatomiques.
Le pli épicanthique peut diminuer les effets esthétiques de la chirurgie esthétique des paupières, raccourcir la longueur horizontale et affecter la forme postopératoire des doubles paupières.
La description
Critère d'intégration:
1 : Patients ayant déjà subi une blépharoplastie insatisfaisante, associée à des problèmes de plis épicanthiques ;
2 : A subi une épicanthoplastie dans ce centre
3 : plus de 18 ans et moins de 60 ans
4 : Les données cliniques étaient complètes.
Critère d'exclusion:
- 1 : Le patient présente simultanément des défauts lacrymaux non traités, une peau excessive des paupières et d'autres complications telles que l'entropion et l'ectropion.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Chirurgical
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Les patients ayant subi une blépharoplastie insatisfaite ont subi une épicanthoplastie dans notre centre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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distance inter-épicanthal (IED)
Délai: en préopératoire et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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La distance inter-épicanthale a été mesurée par la distance de l’épicanthe gauche à droite.
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en préopératoire et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2024
Première publication (Réel)
12 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- JY2024-012
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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