Il valore dell'epicantoplastica nella modifica dell'aspetto della palpebra superiore
9 aprile 2024 aggiornato da: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Il valore dell'epicantoplastica sulla modifica dell'aspetto della palpebra superiore: uno studio retrospettivo
Nelle popolazioni dell'Asia orientale, la combinazione di una piega epicantica e di una palpebra singola è una delle loro caratteristiche anatomiche.
Il disallineamento del muscolo orbicularis oculi e delle connessioni fibrose porta alla tensione longitudinale, formando la piega epicantica.
La piega epicantica può diminuire gli effetti estetici della chirurgia estetica delle palpebre, accorciare la lunghezza orizzontale e influenzare la forma postoperatoria delle doppie palpebre.
Poiché la chirurgia estetica della palpebra superiore è una delle procedure cosmetiche più comuni in Asia, vi è una crescente attenzione sulla modifica della piega epicanto e sul suo impatto sulla formazione delle doppie palpebre.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
14
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina
- Shanghai Ninth People's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Nelle popolazioni dell'Asia orientale, la combinazione di piega epicanto e monopalpebra è una delle loro caratteristiche anatomiche.
La piega epicantica può diminuire gli effetti estetici della chirurgia estetica delle palpebre, accorciare la lunghezza orizzontale e influenzare la forma postoperatoria delle doppie palpebre
Descrizione
Criterio di inclusione:
1: Pazienti che sono stati precedentemente sottoposti a blefaroplastica insoddisfacente, associata a problemi della piega epicantica;
2: Sono stato sottoposto ad epicantoplastica in questo centro
3: maggiori di 18 anni e inferiori a 60 anni
4: I dati clinici erano completi.
Criteri di esclusione:
- 1: Il paziente presenta concomitanti difetti lacrimali non trattati, pelle palpebrale eccessiva e altre complicanze come entropion ed ectropion.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Chirurgico
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I pazienti con blefaroplastica insoddisfatti sono stati sottoposti ad epicantoplastica nel nostro centro
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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distanza interepicantale (IED)
Lasso di tempo: prima dell'intervento e fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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La distanza interepicantale è stata misurata dalla distanza dall'epicanto sinistro a quello destro.
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prima dell'intervento e fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
12 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JY2024-012
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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