El valor de la epicantoplastia en la modificación de la apariencia del párpado superior
9 de abril de 2024 actualizado por: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
El valor de la epicantoplastia en la modificación de la apariencia del párpado superior: un estudio retrospectivo
En las poblaciones del este de Asia, la combinación de un pliegue epicántico y un monopárpado es una de sus características anatómicas.
La desalineación del músculo orbicular de los ojos y las conexiones fibrosas produce tensión longitudinal, formando el pliegue epicántico.
El pliegue epicántico puede disminuir los efectos estéticos de la cirugía estética de párpados, acortar la longitud horizontal y afectar la forma posoperatoria de los párpados dobles.
Dado que la cirugía estética del párpado superior es uno de los procedimientos cosméticos más comunes en Asia, se presta cada vez más atención a la modificación del pliegue epicántico y su impacto en la formación de párpados dobles.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
14
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana
- Shanghai Ninth People's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En las poblaciones de Asia oriental, la combinación de un pliegue epicántico y un párpado mono es una de sus características anatómicas.
El pliegue epicántico puede disminuir los efectos estéticos de la cirugía estética de párpados, acortar la longitud horizontal y afectar la forma postoperatoria de los párpados dobles.
Descripción
Criterios de inclusión:
1: Pacientes que se han sometido previamente a una blefaroplastia insatisfactoria, combinada con problemas del pliegue epicántico;
2: Se sometió a epicantoplastia en este centro.
3: mayores de 18 años y menores de 60 años
4: Los datos clínicos fueron completos.
Criterio de exclusión:
- 1: El paciente tiene defectos lagrimales concurrentes no tratados, exceso de piel en los párpados y otras complicaciones como entropión y ectropión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Quirúrgico
|
Pacientes con blefaroplastia insatisfecha fueron sometidos a epicantoplastia en nuestro centro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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distancia interepicantal (IED)
Periodo de tiempo: preoperatoriamente y hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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La distancia inter epicanto se midió por la distancia del epicanto izquierdo al derecho.
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preoperatoriamente y hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- JY2024-012
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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