Epikantoplastian arvo yläsilmäluomen ulkonäön muuttamiseen
tiistai 9. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Epikantoplastian arvo yläsilmäluomen ulkonäön muuttamiseen: retrospektiivinen tutkimus
Itä-Aasian populaatioissa epikanttisen taitoksen ja yksisilmäluomen yhdistelmä on yksi niiden anatomisista ominaisuuksista.
Orbicularis oculi -lihaksen ja sidekudosten kohdistusvirhe johtaa pitkittäiseen jännitykseen, joka muodostaa epikanttisen taitoksen.
Epikanttinen poimu voi heikentää silmäluomen kauneusleikkauksen esteettisiä vaikutuksia, lyhentää vaakasuuntaista pituutta ja vaikuttaa kaksoisluomien postoperatiiviseen muotoon.
Koska yläluomeen kauneusleikkaus on yksi yleisimmistä kosmeettisista toimenpiteistä Aasiassa, huomiota kiinnitetään yhä enemmän epikanttisen poimutuksen muokkaamiseen ja sen vaikutukseen kaksoisluomien muodostumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Itä-Aasian populaatioissa epikanttisen taitoksen ja yksisilmäluomen yhdistelmä on yksi niiden anatomisista ominaisuuksista.
Epikanttinen poimu voi heikentää silmäluomen kauneusleikkauksen esteettisiä vaikutuksia, lyhentää vaakasuuntaista pituutta ja vaikuttaa kaksoisluomien postoperatiiviseen muotoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1: Potilaat, joille on aiemmin tehty epätyydyttävä blefaroplastia yhdistettynä epikanttisiin poimuongelmiin;
2: Tehtiin epikantoplastia tässä keskustassa
3: yli 18-vuotias ja alle 60-vuotias
4: Kliiniset tiedot olivat kattavat.
Poissulkemiskriteerit:
- 1: Potilaalla on samanaikaisesti hoitamattomia kyynelvaurioita, liiallista silmäluomien ihoa ja muita komplikaatioita, kuten entropia ja ektropio.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kirurginen
|
Potilaille, joilla oli tyytymätön blefaroplastia, tehtiin epikantoplastia keskustassamme
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
epikantaalinen etäisyys (IED)
Aikaikkuna: ennen leikkausta ja opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
|
Epikantaalien välinen etäisyys mitattiin etäisyydellä vasemmalta oikealle.
|
ennen leikkausta ja opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- JY2024-012
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .