Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Værdien af ​​epicanthoplasty på ændringen af ​​det øvre øjenlågs udseende

9. april 2024 opdateret af: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Værdien af ​​epicanthoplasty på ændringen af ​​det øvre øjenlågs udseende: en retrospektiv undersøgelse

I østasiatiske befolkninger er kombinationen af ​​en epikantisk fold og mono-øjenlåg en af ​​deres anatomiske karakteristika. Fejljustering af orbicularis oculi-musklen og fibrøse forbindelser fører til langsgående spænding, der danner den epikantiske fold. Den epikantiske fold kan mindske de æstetiske virkninger af kosmetisk øjenlågskirurgi, forkorte den vandrette længde og påvirke den postoperative form af dobbelte øjenlåg. Da kosmetisk kirurgi for øvre øjenlåg er en af ​​de mest almindelige kosmetiske procedurer i Asien, er der stigende opmærksomhed på ændringen af ​​den epikantiske fold og dens indvirkning på dannelsen af ​​dobbelte øjenlåg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I østasiatiske befolkninger er kombinationen af ​​en epikantisk fold og mono-øjenlåg en af ​​deres anatomiske karakteristika. Den epikantiske fold kan mindske de æstetiske virkninger af kosmetisk øjenlågskirurgi, forkorte den vandrette længde og påvirke den postoperative form af dobbelte øjenlåg

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1: Patienter, der tidligere har gennemgået utilfredsstillende blefaroplastik, kombineret med epikantiske folderproblemer;

    2: Gennemgik epikantoplastik i dette center

    3: over 18 år og under 60 år

    4: Kliniske data var omfattende.

Ekskluderingskriterier:

  • 1: Patienten har samtidig ubehandlede tårefefekter, overdreven øjenlågshud og andre komplikationer såsom entropion og ectropion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kirurgisk
Procedure: Epikantoplastik
Patienter med utilfredsstillet blepharoplastik gennemgik epicantoplasty i vores center

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
inter-epicanthal distance (IED)
Tidsramme: præoperativt og gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Den inter epikantale afstand blev målt ved afstanden fra venstre til højre epicanthus.
præoperativt og gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Efterforskere

  • Studieleder: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2024

Først opslået (Faktiske)

12. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JY2024-012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner