De waarde van epicanthoplastiek voor de wijziging van het uiterlijk van het bovenooglid
9 april 2024 bijgewerkt door: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
De waarde van epicanthoplastiek voor de wijziging van het uiterlijk van het bovenooglid: een retrospectief onderzoek
Bij Oost-Aziatische populaties is de combinatie van een epicanthische plooi en mono-ooglid een van hun anatomische kenmerken.
Een verkeerde uitlijning van de orbicularis oculi-spier en vezelachtige verbindingen leidt tot longitudinale spanning, waardoor de epicanthische plooi wordt gevormd.
De epicanthische plooi kan de esthetische effecten van cosmetische ooglidchirurgie verminderen, de horizontale lengte verkorten en de postoperatieve vorm van dubbele oogleden beïnvloeden.
Omdat cosmetische chirurgie van het bovenste ooglid een van de meest voorkomende cosmetische ingrepen in Azië is, is er steeds meer aandacht voor de wijziging van de epicanthische plooi en de impact ervan op de vorming van dubbele oogleden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
14
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Bij Oost-Aziatische populaties is de combinatie van een epicanthische plooi en mono-ooglid een van hun anatomische kenmerken.
De epicanthische plooi kan de esthetische effecten van cosmetische ooglidchirurgie verminderen, de horizontale lengte verkorten en de postoperatieve vorm van dubbele oogleden beïnvloeden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1: Patiënten die eerder een onbevredigende ooglidcorrectie hebben ondergaan, gecombineerd met problemen met de epicanthische plooi;
2: Onderging epicanthoplastiek in dit centrum
3: ouder dan 18 jaar en jonger dan 60 jaar
4: De klinische gegevens waren uitgebreid.
Uitsluitingscriteria:
- 1: De patiënt heeft gelijktijdig onbehandelde traandefecten, overmatige ooglidhuid en andere complicaties zoals entropion en ectropion.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Chirurgisch
|
Patiënten met een ontevreden ooglidcorrectie ondergingen een epicanthoplastiek in ons centrum
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
inter-epicanthal afstand (IED)
Tijdsspanne: preoperatief en na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
De afstand tussen epicanthus werd gemeten door de afstand van links naar rechts epicanthus.
|
preoperatief en na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- JY2024-012
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .