O valor da epicantoplastia na modificação da aparência da pálpebra superior
9 de abril de 2024 atualizado por: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
O valor da epicantoplastia na modificação da aparência da pálpebra superior: um estudo retrospectivo
Nas populações do Leste Asiático, a combinação de prega epicântica e monopálpebra é uma de suas características anatômicas.
O desalinhamento do músculo orbicular do olho e das conexões fibrosas leva à tensão longitudinal, formando a prega epicântica.
A prega epicântica pode diminuir os efeitos estéticos da cirurgia estética das pálpebras, encurtar o comprimento horizontal e afetar o formato pós-operatório das pálpebras duplas.
Como a cirurgia estética das pálpebras superiores é um dos procedimentos cosméticos mais comuns na Ásia, há cada vez mais atenção sobre a modificação da prega epicântica e seu impacto na formação de pálpebras duplas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
14
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Shanghai, China
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Nas populações do Leste Asiático, a combinação de prega epicântica e monopálpebra é uma de suas características anatômicas.
A prega epicântica pode diminuir os efeitos estéticos da cirurgia estética das pálpebras, encurtar o comprimento horizontal e afetar a forma pós-operatória das pálpebras duplas
Descrição
Critério de inclusão:
1: Pacientes submetidos previamente a blefaroplastia insatisfatória, associada a problemas de pregas epicânticas;
2: Foi submetido a epicantoplastia neste centro
3: maiores de 18 anos e menores de 60 anos
4: Os dados clínicos foram abrangentes.
Critério de exclusão:
- 1: O paciente apresenta defeitos lacrimais não tratados concomitantes, excesso de pele nas pálpebras e outras complicações, como entrópio e ectrópio.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cirúrgico
|
Pacientes com blefaroplastia insatisfeitos foram submetidos à epicantoplastia em nosso centro
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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distância interepicantal (IED)
Prazo: pré-operatório e até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
A distância interepicanto foi medida pela distância do epicanto esquerdo para o direito.
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pré-operatório e até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- JY2024-012
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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