Значение эпикантопластики для изменения внешнего вида верхнего века
9 апреля 2024 г. обновлено: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Значение эпикантопластики для изменения внешнего вида верхнего века: ретроспективное исследование
В популяциях Восточной Азии сочетание эпикантусной складки и одного века является одной из их анатомических характеристик.
Смещение круговой мышцы глаза и фиброзных связей приводит к продольному натяжению, образующему эпикантусную складку.
Эпикантусная складка может уменьшить эстетический эффект косметической операции на веках, сократить горизонтальную длину и повлиять на послеоперационную форму двойных век.
Поскольку косметическая хирургия верхних век является одной из наиболее распространенных косметических процедур в Азии, все больше внимания уделяется модификации эпикантусной складки и ее влиянию на формирование двойных век.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
14
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В популяциях Восточной Азии сочетание эпикантусной складки и одного века является одной из их анатомических характеристик.
Эпикантусная складка может уменьшить эстетический эффект косметической операции на веках, сократить горизонтальную длину и повлиять на послеоперационную форму двойных век.
Описание
Критерии включения:
1: Пациенты, ранее перенесшие неудовлетворительную блефаропластику в сочетании с проблемами эпикантусной складки;
2: Сделали эпикантопластику в этом центре
3: старше 18 лет и младше 60 лет.
4: Клинические данные были исчерпывающими.
Критерий исключения:
- 1: У пациента имеются сопутствующие нелеченные дефекты слез, избыточная кожа век и другие осложнения, такие как энтропион и эктропион.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Хирургический
|
Пациенты с неудовлетворительной блефаропластикой прошли эпикантопластику в нашем центре.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
межэпикантальное расстояние (СВУ)
Временное ограничение: до операции и после завершения исследования, в среднем 1 год
|
Межэпикантальное расстояние измеряли по расстоянию слева направо от эпикантуса.
|
до операции и после завершения исследования, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Lin Lu, PhD., Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- JY2024-012
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .