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관상동맥질환과 운동지속

2025년 7월 17일 업데이트: Seyma Demir, Abant Izzet Baysal University

관상동맥질환 환자의 운동지속성에 영향을 미치는 요인 결정: 기술적 단면 연구

본 연구는 관상동맥질환(CAD) 환자의 운동지속도에 영향을 미치는 요인을 파악하는 것을 목표로 한다. 이를 위해 각각 다음과 같은 측정 도구가 사용됩니다. (1) 환자의 사회인구학적 특성 및 질병과 관련된 의료 정보가 포함된 "환자 정보 양식", (2) 운동 준수 평가 척도(EARS), (3) 자기효능감 척도(ESE) 및 (4) 터키-건강 문해력 조사 유럽-Q12(HLS-EU-19-12Q-TR)를 실행합니다. 통계분석은 기술통계(수, 백분율, 평균, 표준편차 등), 상관분석, 회귀분석으로 진행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

관상동맥질환(CAD)은 세계에서 가장 흔한 형태의 심혈관 질환이며, 터키와 전 세계적으로 사망률과 질병률의 주요 원인 중 하나입니다. 운동 훈련은 다양한 심혈관 이점 때문에 CAD 치료에 매우 중요합니다. 그러나 대부분의 환자는 권장되는 운동 처방을 준수하는 비율이 낮거나 중간 정도인 것으로 나타났습니다. 제한된 수의 연구 결과에 따르면 CAD 환자의 운동 준수에 영향을 미치는 요인은 새로운 연구에 의해 뒷받침되어야 합니다. 본 연구는 관상동맥질환(CAD) 환자의 운동지속도에 영향을 미치는 요인을 파악하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 터키 북부에 있는 3차 진료 병원의 심장학 클리닉에서 추적관찰을 받는 CAD 환자를 대상으로 실시될 예정입니다. Cohen's d는 EARS(Exercise Adherence Rating Scale)를 사용하여 20명의 환자로부터 얻은 예비 데이터를 사용하여 계산되며 적절한 표본 크기는 95% 신뢰 구간, 편향 수준 0.05 및 80% 검정력으로 결정됩니다. 최소 1년 전에 의사에 의해 CAD 진단이 확인된 환자로서 EARS 제1조에 따라 의사로부터 운동/신체 활동을 권장받은 18세 이상 75세 미만의 환자. 학습에는 터키어를 이해하고 말하는 능력이 포함됩니다. 데이터는 각각 다음 측정 도구를 사용하여 수집됩니다. (1) 환자의 사회인구학적 특성 및 질병과 관련된 의료 정보가 포함된 "환자 정보 양식", (2) EARS(운동 준수 등급 척도), (3) 운동 자기 효능 척도(ESE) 및 (4) 터키 건강 문해력 조사 유럽-Q12(HLS-EU-19-12Q-TR). 통계분석은 기술통계(수, 백분율, 평균, 표준편차 등), 상관분석, 회귀분석으로 진행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

208

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bolu, 칠면조
        • Şeyma Demir Erbaş

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 관상동맥 질환이 있는 성인을 의미합니다.

설명

포함 기준:

  • 최소 1년 전에 의사가 확인한 CAD 진단,
  • EARS 항목 1에 따라 의사로부터 운동/신체 활동을 권장받은 개인,
  • 터키어 이해력과 말하기 능력.

제외 기준:

  • 심각한 신체적, 정신적 건강 문제가 있는 경우,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 준수
기간: 기준선
자가 보고 측정 도구인 EARS는 처방된 가정 운동 체제의 준수 여부를 평가하기 위해 개발되었습니다. 이는 A(참가자의 운동 준수 행동에 대한 질적 정보), B(운동 준수 행동), C(운동 방지 및 촉진 요인)의 세 가지 섹션으로 구성됩니다. 섹션 B와 C는 5점 Likert 척도(0=전적으로 동의함~4=전적으로 동의하지 않음)를 사용하여 채점됩니다. 파트 B와 C의 총점 범위는 각각 0~24점, 0~40점이며 가능한 총점은 (파트 B + 파트 C) 범위는 0부터 64까지입니다. EARS의 총 점수가 높을수록 운동 준수가 더 우수함을 나타냅니다. Cronbach의 알파 계수는 원래 척도에서는 0.81이고 터키어 버전에서는 0.86인 것으로 나타났습니다.
기준선
운동 지속에 대한 예측변수
기간: 기준선
운동 준수에 대한 예측 변수를 측정하는 데 다음 도구가 사용됩니다: (1) 환자 정보 양식, (2) ESE 및 (3) HLS-EU-19-12Q-TR. 환자정보 양식에는 사회인구학적 특성, 질병과 관련된 의료정보 등 14개 항목이 포함되어 있습니다. ESE에는 18개의 항목이 있습니다. 척도에서 0~100% 사이의 점수를 얻으며, 점수가 높을수록 참가자의 자기 효능감 수준이 높아집니다. Cronbach의 알파 계수는 0.94입니다. HLS-EU-19-12Q-TR에는 12개의 항목이 있습니다. 총점은 표준화된 지수 점수(지수=[평균-1]*[50/3])를 사용하여 계산됩니다. 표준화된 지수 점수는 0~50 사이입니다. 33점 이상은 적절한 읽고 쓰는 능력을 나타냅니다. 참가자의 운동 지속도에 영향을 미치는 요인에 대해서는 상관 분석 및 회귀 모델링을 사용합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Şeyma Demir Erbaş, PhD, Abant Izzet Baysal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 13일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 데이터는 개인 데이터의 기밀성으로 인해 다른 연구자와 공개적으로 공유되지 않습니다. 데이터 공유를 위해 연구의 주요 조사자에게 연락할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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