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경추/흉부 신경조절 및 침해수용 처리 (MICROVOLT2)

2024년 6월 20일 업데이트: Université Catholique de Louvain

건강한 지원자의 통각 처리에 대한 경추 및 하부 흉부 척수의 신경 조절 효과 조사 - 무작위, 가짜 대조, 이중 맹검 연구

몇몇 연구에서는 흉부 하부 척수 수준의 피부를 통해 전달되는 직류가 척수 기능에 영향을 미칠 수 있음이 입증되었습니다. 인간 지원자에서 양극 저흉부 경피 척추 직류 자극(tsDCS)은 통각 입력의 척추 처리를 변경합니다. 자궁 경부 tsDCS가 동일한 작업을 수행할 수 있는지 여부는 잘 알려져 있지 않습니다. 이 이중 맹검, 가짜 대조 및 교차 시험에서 연구자들은 건강한 지원자의 자궁경부 및 하부 흉부 tsDCS의 통각 처리에 대한 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 자궁 경부 및 하부 흉부 tsDCS의 건강한 지원자의 통각 처리에 대한 효과를 비교할 것입니다. 이 연구는 이중 맹검, 가짜 대조, 교차 시험이 될 것입니다. 각 참가자는 최소 1주 간격으로 세 가지 실험 세션(양극 경추 tsDCS 및 가짜 흉부 tsDCS 대 가짜 경추 tsDCS 및 양극 흉부 tsDCS 대 가짜 경추 tsDCS 및 가짜 흉부 tsDCS)을 거칩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Brussels, 벨기에
        • 모병
        • UCLouvain
        • 연락하다:
          • André Mouraux, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

건강한 청년

제외 기준:

  • 알려진 질병(예: 당뇨병, 신경병증, 정신 장애, 발작, 편두통, 심장박동기 또는 기타 이식 의료 장치...)
  • 모든 약물 사용(피임 제외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 양극 경부 tsDCS

참가자는 다음을 받게 됩니다:

  1. 자궁 경부 수준에서 2.5mA 양극 tsDCS를 20분간 진행합니다.
  2. 낮은 흉부 수준에서 20분간의 가짜 tsDCS.
양극 경피적 척추 직류 자극(a-tsDCS)
실험적: 양극 흉부 tsDCS

참가자는 다음을 받게 됩니다:

  1. 자궁 경부 수준에서 20분간의 가짜 tsDCS.
  2. 낮은 흉부 수준에서 2.5mA 양극 tsDCS를 20분간 진행합니다.
양극 경피적 척추 직류 자극(a-tsDCS)
가짜 비교기: 가짜 tsDCS

참가자는 다음을 받게 됩니다:

  1. 자궁 경부 수준에서 20분간의 가짜 tsDCS.
  2. 낮은 흉부 수준에서 20분간의 가짜 tsDCS.
가짜 경피적 척추 직류 자극(s-tsDCS)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
접촉 열 유발 전위 진폭의 변화
기간: 전체 연구 기간 동안 약 6개월 동안
N2 진폭
전체 연구 기간 동안 약 6개월 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
접촉열 통각 자극에 대한 지각 강도의 변화
기간: 전체 연구 기간 동안 약 6개월 동안
숫자 등급 척도(0-100)
전체 연구 기간 동안 약 6개월 동안
피부 온도의 변화
기간: 전체 연구 기간 동안 약 6개월 동안
온도(°C)
전체 연구 기간 동안 약 6개월 동안
피부 혈류의 변화
기간: 전체 연구 기간 동안 약 6개월 동안
LDF 흐름(PU)
전체 연구 기간 동안 약 6개월 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: André Mouraux, MD, PhD, Université Catholique de Louvain

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 19일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024/14MAR/132

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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