이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

반복적인 부정적 사고와 CBT 결과의 관계

2024년 4월 12일 업데이트: South London and Maudsley NHS Foundation Trust

전문 불안 장애 클리닉 내 반복적 부정적 사고(RNT)와 CBT 치료 결과의 관계.

이 관찰 연구의 목표는 불안 장애 및 트라우마 클리닉을 통해 성인 인구의 반복적 부정적 사고(RTQ로 측정)의 역할에 대해 배우는 것입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 반복적인 부정적 사고가 예측에 사용될 수 있는지 여부 i. 초기 증상 심각도, ii. 치료 결과(장애별 측정에 대한 점수 변화로 측정).
  • RTQ의 변화가 결과의 변화를 중재하는지 여부 참가자에게는 진행 상황을 측정하는 주간 설문지가 전송됩니다. 이 설문지에는 우리가 분석할 RTQ 및 기타 장애별 측정값이 포함되어 있습니다.

연구자들은 RTQ가 각 장애에 대한 치료 결과를 예측할 수 있는 정확성을 확인하기 위해 다양한 장애가 있는 고객을 비교할 수도 있습니다.

연구 개요

상세 설명

우리는 반복적 사고 설문지(RTQ)로 측정된 반복적 부정적 사고(RNT, 즉 반추 및 걱정)가 불안 및 트라우마 장애에 대한 인지 행동 치료(CBT)의 결과에 어떤 영향을 미치는지 조사하려고 합니다. 우리의 연구에는 2022년 1월 1일부터 2024년 3월 31일까지 불안 장애 및 외상 센터(CADAT)에서 치료를 마친 고객으로부터 수집한 데이터를 조사하는 것이 포함됩니다. 치료를 받고 치료가 완료되면. 기존 CBT 프로토콜에는 치료 중 RNT를 식별하고 타겟팅하는 방법에 대한 지침이 거의 없기 때문에 해결해야 할 중요한 문제입니다. RNT가 불안 장애를 유지할 뿐만 아니라 치료 결과를 방해할 수도 있다는 증거도 있습니다. 연구에 따르면 초기 CBT 세션에서 높은 수준의 반추를 보인 PTSD용 CBT를 받은 환자는 치료 결과가 더 좋지 않은 것으로 나타났습니다. 우리의 목표는 RTQ 점수와 불안 장애에 대한 증상 심각도 및 CBT 치료 결과 간의 관계를 공식적으로 분석하는 것입니다. 이는 관계에 대한 가설을 테스트하는 데 도움이 됩니다(예: RNT가 높은 사람들은 치료 결과가 좋지 않으며 RNT의 변화는 다양한 불안 및 외상 장애에 대한 결과를 예측하고 이 과정을 특별히 목표로 하는 개입으로 기존 치료를 강화할 수 있는 기반을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

320

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE5 8AZ
        • Centre for Anxiety Disorders and Trauma

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 샘플은 2022년 1월 1일부터 2024년 2월 1일 사이에 불안 장애 및 외상 센터에서 CBT 치료 과정을 마친 고객으로 구성됩니다. 환자는 일반적으로 12-20 세션 동안 진료를 받습니다.

설명

포함 기준:

  • 참가자는 OCD, PTSD, 공황 장애, 건강 불안, 구토 공포증, 특정 공포증, 사회 공포증, BDD, GAD, DPD 또는 비축과 같은 불안 장애 중 하나에 대해 CADAT에서 CBT 치료 과정을 완료해야 합니다.
  • 참가자는 치료 기간 동안 정기적인 설문지를 작성해야 합니다.

제외 기준:

  • 치료를 중단한 참가자
  • 온라인 설문지를 작성하지 않은 참가자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반복적 반추적 사고 설문지 점수 변화
기간: CADAT에서 CBT 전 치료부터 치료 후까지(평균 12~20주)
치료 전부터 치료 후까지 RTQ 변화
CADAT에서 CBT 전 치료부터 치료 후까지(평균 12~20주)
장애별 측정 점수의 변화
기간: CADAT에서 CBT 전 치료부터 치료 후까지(평균 12~20주)
치료 전부터 치료 후까지 장애별 측정 점수의 변화
CADAT에서 CBT 전 치료부터 치료 후까지(평균 12~20주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다