Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między powtarzającym się negatywnym myśleniem a wynikami terapii poznawczo-behawioralnej

12 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: South London and Maudsley NHS Foundation Trust

Związek między powtarzającym się negatywnym myśleniem (RNT) a wynikami terapii poznawczo-behawioralnej w specjalistycznej poradni zaburzeń lękowych.

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie roli powtarzającego się negatywnego myślenia (mierzonego za pomocą RTQ) w populacjach dorosłych z kliniki zaburzeń lękowych i urazów.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy powtarzające się negatywne myślenie może zostać wykorzystane do przewidzenia m.in. początkowe nasilenie objawów oraz ii. wynik terapii (mierzony zmianą wyników w pomiarach specyficznych dla danego zaburzenia).
  • Czy zmiana RTQ pośredniczy w zmianie wyniku Uczestnicy otrzymują cotygodniowe kwestionariusze mierzące ich postępy. W kwestionariuszach tych znajduje się RTQ i inne miary specyficzne dla danego zaburzenia, które będziemy analizować.

Badacze mogą także porównywać klientów z różnymi zaburzeniami, aby sprawdzić, z jaką dokładnością RTQ pozwala przewidzieć wyniki leczenia każdego zaburzenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Chcemy zbadać, w jaki sposób powtarzalne negatywne myślenie (RNT, tj. rozmyślanie i zamartwianie się), mierzone kwestionariuszem powtarzalnego myślenia (RTQ), wpływa na wyniki terapii poznawczo-behawioralnej (CBT) w przypadku zaburzeń lękowych i traum. W naszym badaniu przeanalizujemy dane zebrane od klientów, którzy zakończyli leczenie w Centrum Zaburzeń Lękowych i Traumy (CADAT) w okresie od 01.01.2022 r. do 31.03.2024 r., przyjrzymy się danym sprzed ich rozpoczęcia leczenia, będąc w leczenia i po jego zakończeniu. Jest to ważna kwestia, którą należy się zająć, ponieważ w istniejących protokołach terapii poznawczo-behawioralnej niewiele jest wskazówek dotyczących identyfikacji i ukierunkowania RNT podczas leczenia. Dowody sugerują również, że RNT nie tylko utrzymuje zaburzenia lękowe, ale może również zakłócać wyniki terapii. Badania wykazały, że pacjenci otrzymujący CBT z powodu PTSD, którzy wykazali wysoki poziom przeżuwania podczas wczesnych sesji CBT, mieli gorsze wyniki terapii. Naszym celem jest formalna analiza związku między wynikami w RTQ a nasileniem objawów i wynikami terapii poznawczo-behawioralnej zaburzeń lękowych. Pomogłoby nam to przetestować nasze hipotezy dotyczące związku (tj. osoby z wysokim RNT mają gorsze wyniki leczenia, a zmiany w RNT pozwalają przewidzieć wyniki w przypadku szeregu zaburzeń lękowych i traum) i stanowią podstawę do ulepszenia naszych istniejących terapii o interwencje specjalnie ukierunkowane na ten proces.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

320

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Naszą próbą są klienci, którzy ukończyli kurs terapii poznawczo-behawioralnej w Centrum Zaburzeń Lękowych i Urazowych w okresie od 01.01.2022 do 01.02.2024. Pacjenci są zazwyczaj przyjmowani na 12–20 sesji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą ukończyć kurs terapii poznawczo-behawioralnej w CADAT w zakresie jednego z następujących zaburzeń lękowych: OCD, PTSD, zespół paniki, lęk o zdrowie, emetofobia, fobia specyficzna, fobia społeczna, BDD, GAD, DPD lub gromadzenie.
  • Uczestnicy muszą regularnie wypełniać kwestionariusze przez cały okres leczenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy zrezygnowali z leczenia
  • Uczestnicy, którzy nie wypełnili ankiet on-line.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku w Kwestionariuszu Powtarzalnego Ruminacyjnego Myślenia
Ramy czasowe: Od leczenia wstępnego do leczenia CBT w CADAT (średnio 12–20 tygodni)
Zmiana RTQ z przed na leczenie
Od leczenia wstępnego do leczenia CBT w CADAT (średnio 12–20 tygodni)
Zmiana wyniku pomiaru specyficznego dla zaburzenia
Ramy czasowe: Od leczenia wstępnego do leczenia CBT w CADAT (średnio 12–20 tygodni)
Zmiana wyników pomiarów specyficznych dla zaburzenia od stanu przed leczeniem do po leczeniu
Od leczenia wstępnego do leczenia CBT w CADAT (średnio 12–20 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj