- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06370559
Relação entre pensamento negativo repetitivo e resultados de TCC
A relação entre o pensamento negativo repetitivo (RNT) e o resultado do tratamento de TCC em uma clínica especializada em transtornos de ansiedade.
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre o papel do pensamento negativo repetitivo (medido pelo RTQ) em populações adultas de uma clínica de transtornos de ansiedade e trauma.
As principais questões que pretende responder são:
- Se o pensamento negativo repetitivo pode ser usado para prever i. gravidade inicial dos sintomas, e ii. resultado da terapia (medido pela mudança nas pontuações em medidas específicas do transtorno).
- Se a mudança no RTQ medeia a mudança no resultado Os participantes recebem questionários semanais que medem o seu progresso. Dentro desses questionários estão o RTQ e outras medidas específicas do transtorno que iremos analisar.
Os pesquisadores também podem comparar clientes com diferentes transtornos para ver a precisão que o RTQ pode prever os resultados do tratamento para cada transtorno.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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London, Reino Unido, SE5 8AZ
- Centre for Anxiety Disorders and Trauma
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ter concluído um curso de tratamento de TCC no CADAT para um dos seguintes transtornos de ansiedade: TOC, PTSD, Transtorno de Pânico, Ansiedade de Saúde, Emetofobia, Fobia Específica, Fobia Social, TDC, GAD, DPD ou Acumulação.
- Os participantes devem ter preenchido questionários regulares durante o tratamento.
Critério de exclusão:
- Participantes que abandonaram o tratamento
- Participantes que não preencheram questionários online.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na pontuação do Questionário de Pensamento Ruminativo Repetitivo
Prazo: Do pré ao pós-tratamento para TCC no CADAT (uma média de 12 a 20 semanas)
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Mudança no RTQ do pré para o pós-tratamento
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Do pré ao pós-tratamento para TCC no CADAT (uma média de 12 a 20 semanas)
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Mudança na pontuação da medida específica do transtorno
Prazo: Do pré ao pós-tratamento para TCC no CADAT (uma média de 12 a 20 semanas)
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Mudança nas pontuações de medidas específicas do transtorno desde o pré até o pós-tratamento
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Do pré ao pós-tratamento para TCC no CADAT (uma média de 12 a 20 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Transtornos Relacionados a Traumas e Estressores
- Transtornos Fóbicos
- Transtornos Somatoformes
- Transtorno obsessivo-compulsivo
- Transtornos de ansiedade
- Transtornos de Estresse Traumático
- Transtornos de Estresse Pós-Traumático
- Fobia Social
- Síndrome do pânico
- Distúrbios Dismórficos Corporais
Outros números de identificação do estudo
- 339042
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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