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Relação entre pensamento negativo repetitivo e resultados de TCC

12 de abril de 2024 atualizado por: South London and Maudsley NHS Foundation Trust

A relação entre o pensamento negativo repetitivo (RNT) e o resultado do tratamento de TCC em uma clínica especializada em transtornos de ansiedade.

O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre o papel do pensamento negativo repetitivo (medido pelo RTQ) em populações adultas de uma clínica de transtornos de ansiedade e trauma.

As principais questões que pretende responder são:

  • Se o pensamento negativo repetitivo pode ser usado para prever i. gravidade inicial dos sintomas, e ii. resultado da terapia (medido pela mudança nas pontuações em medidas específicas do transtorno).
  • Se a mudança no RTQ medeia a mudança no resultado Os participantes recebem questionários semanais que medem o seu progresso. Dentro desses questionários estão o RTQ e outras medidas específicas do transtorno que iremos analisar.

Os pesquisadores também podem comparar clientes com diferentes transtornos para ver a precisão que o RTQ pode prever os resultados do tratamento para cada transtorno.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Procuramos examinar como o pensamento negativo repetitivo (RNT; ou seja, ruminação e preocupação), medido pelo questionário de pensamento repetitivo (RTQ), afeta os resultados da Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC) para transtornos de ansiedade e trauma. Nosso estudo envolverá a análise de dados coletados de clientes que completaram o tratamento no Centro de Transtornos de Ansiedade e Trauma (CADAT) de 01/01/2022 a 31/03/2024, analisaremos dados anteriores ao início do tratamento, enquanto em tratamento e uma vez concluído o tratamento. Esta é uma questão importante a ser abordada, pois há pouca orientação nos protocolos de TCC existentes sobre como identificar e direcionar o RNT durante o tratamento. As evidências também sugerem que a RNT não apenas mantém os transtornos de ansiedade, mas também pode interferir no resultado da terapia. A pesquisa descobriu que os pacientes que receberam TCC para TEPT e que apresentaram altos níveis de ruminação nas primeiras sessões de TCC tiveram resultados piores na terapia. Nosso objetivo é analisar formalmente a relação entre as pontuações no RTQ e a gravidade dos sintomas e o resultado do tratamento da TCC para transtornos de ansiedade. Isso nos ajudaria a testar nossas hipóteses sobre o relacionamento (ou seja, aqueles com RNT elevado têm piores resultados de tratamento e alterações no RNT predizem resultados numa série de perturbações de ansiedade e trauma) e fornecem uma base para aumentar os nossos tratamentos existentes com intervenções que visam especificamente este processo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

320

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, SE5 8AZ
        • Centre for Anxiety Disorders and Trauma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nossa amostra consiste em clientes que concluíram um curso de tratamento de TCC no Centro de Transtornos de Ansiedade e Trauma entre 01/01/2022 a 02/01/2024. Os pacientes normalmente são atendidos por 12 a 20 sessões.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem ter concluído um curso de tratamento de TCC no CADAT para um dos seguintes transtornos de ansiedade: TOC, PTSD, Transtorno de Pânico, Ansiedade de Saúde, Emetofobia, Fobia Específica, Fobia Social, TDC, GAD, DPD ou Acumulação.
  • Os participantes devem ter preenchido questionários regulares durante o tratamento.

Critério de exclusão:

  • Participantes que abandonaram o tratamento
  • Participantes que não preencheram questionários online.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação do Questionário de Pensamento Ruminativo Repetitivo
Prazo: Do pré ao pós-tratamento para TCC no CADAT (uma média de 12 a 20 semanas)
Mudança no RTQ do pré para o pós-tratamento
Do pré ao pós-tratamento para TCC no CADAT (uma média de 12 a 20 semanas)
Mudança na pontuação da medida específica do transtorno
Prazo: Do pré ao pós-tratamento para TCC no CADAT (uma média de 12 a 20 semanas)
Mudança nas pontuações de medidas específicas do transtorno desde o pré até o pós-tratamento
Do pré ao pós-tratamento para TCC no CADAT (uma média de 12 a 20 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2024

Primeira postagem (Estimado)

17 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

17 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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