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反復的なネガティブ思考とCBTの結果の関係

不安障害専門クリニックにおける反復的否定的思考 (RNT) と CBT 治療結果の関係。

この観察研究の目的は、不安障害およびトラウマクリニックから成人集団における反復的なネガティブ思考 (RTQ によって測定) の役割について学ぶことです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 反復的なネガティブ思考を予測に使用できるかどうか。初期症状の重症度、および ii. 治療結果(疾患固有の測定値のスコアの変化によって測定)。
  • RTQ の変化が結果の変化を媒介するかどうか 参加者には、進捗状況を測定するためのアンケートが毎週送信されます。 これらのアンケートには、RTQ およびその他の疾患に特有の尺度が含まれており、これらを分析します。

研究者は、RTQ が各障害の治療結果を正確に予測できるかどうかを確認するために、さまざまな障害を持つクライアントを比較することもできます。

調査の概要

詳細な説明

私たちは、反復思考アンケート(RTQ)によって測定された反復的ネガティブ思考(RNT、つまり反芻や心配)が、不安障害やトラウマ障害に対する認知行動療法(CBT)の結果にどのような影響を与えるかを調査しようとしています。 私たちの研究では、2022年1月1日から2024年3月31日までに不安障害・トラウマセンター(CADAT)で治療を完了したクライアントから収集されたデータを調べることが含まれます。治療を開始する前のデータを調べます。治療と治療が完了したとき。 既存の CBT プロトコルには、治療中に RNT を特定して標的とする方法に関するガイダンスがほとんどないため、これは取り組むべき重要な問題です。 また、RNT が不安障害を維持するだけでなく、治療結果を妨げる可能性があることも証拠によって示唆されています。 研究によると、PTSD のために CBT を受けており、初期の CBT セッション中に高レベルの反芻を示した患者は、治療成績が不良であることが判明しました。 私たちの目的は、RTQ のスコアと不安障害の症状の重症度および CBT 治療結果との関係を正式に分析することです。 これは、関係に関する仮説をテストするのに役立ちます (つまり、 RNT が高い人は治療結果が悪く、RNT の変化によりさまざまな不安障害やトラウマ障害の結果が予測され、特にこのプロセスを対象とした介入で既存の治療を強化するための基礎が提供されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

320

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE5 8AZ
        • Centre for Anxiety Disorders and Trauma

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちのサンプルは、2022年1月1日から2024年2月1日までの間に不安障害・トラウマセンターのCBT治療コースを完了したクライアントで構成されています。 患者は通常 12 ~ 20 回のセッションを受けます。

説明

包含基準:

  • 参加者は、次の不安障害のいずれかに対する CADAT での CBT 治療コースを完了している必要があります: OCD、PTSD、パニック障害、健康不安、嘔吐恐怖症、特異的恐怖症、対人恐怖症、BDD、GAD、DPD、またはホーディング。
  • 参加者は治療期間中、定期的なアンケートに回答しなければなりません。

除外基準:

  • 治療をやめた参加者
  • オンラインアンケートに回答しなかった参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反復的反芻思考アンケートのスコアの変化
時間枠:CADATでのCBTの前治療から後治療まで(平均12~20週間)
治療前から治療後までのRTQの変化
CADATでのCBTの前治療から後治療まで(平均12~20週間)
疾患固有の測定スコアの変化
時間枠:CADATでのCBTの前治療から後治療まで(平均12~20週間)
治療前から治療後までの疾患固有の測定スコアの変化
CADATでのCBTの前治療から後治療まで(平均12~20週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月12日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月12日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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